Пропитка для дерева лучшая: 5 лучших пропиток для дерева

Наибольшие изменения наблюдались у необработанной (контрольной) сосны обыкновенной после 3- и 6-месячного естественного выветривания.В то время как значения образцов древесины сосны обыкновенной изменились с 10,10 до 22,02 после 3-месячного естественного выветривания, значения образцов древесины сосны обыкновенной изменились с 12,03 до 33,15 после 6-месячного естественного выветривания. Fufa et al. сообщили, что необработанные образцы показали более сильные изменения цвета, чем образцы с лаком или покрытием за короткий период естественного выветривания [42]. Тем не менее, для более длительного использования покрытий при наружном применении улучшение покрытий имеет решающее значение. Известно, что уход за деревянными покрытиями при наружном использовании имеет решающее значение для их характеристик и долговечности во время атмосферных воздействий [43].

В результате наилучшей стабильностью цвета оказался TN-E с PV покрытием для образцов древесины как восточного бука, так и сосны обыкновенной. Обе обработки TN-E замедляли фотодеградацию, задерживая образование карбонильных групп. Светостойкость древесины, обработанной TN-E, вероятно, является результатом хелатирования Cu (II) с функциональными группами в древесине. Эти хелаты могут фотостабилизировать древесину и замедлять образование карбонильных групп [8, 44]. В противном случае только PV-покрытие не способствовало стабилизации цвета древесины.Ультрафиолетовый свет играет решающую роль в разрушении полиуретановых покрытий под воздействием погодных условий [45]. Только PV-покрытие обычно дает немного лучшую стабильность цвета, чем только SV-покрытие после естественного атмосферного воздействия. Однако Baysal et al. обнаружили, что в образцах, у которых произошли изменения цвета пропитанной и лакированной сосны обыкновенной после ускоренного выветривания, только образцы древесины с покрытием SV имели лучшую стабильность цвета, чем PV [12]. Эту ситуацию можно объяснить тем, что образцы древесины в нашем исследовании подвергались воздействию естественных погодных условий, таких как солнечный свет и дождь.Более того, Budakçi et al. обнаружили, что стабильность цвета образцов древесины после испытаний на старение может быть упорядочена следующим образом: акриловый лак> полиуретановый лак> целлюлозный лак [46]. Древесина, пропитанная составами на основе меди перед PV покрытием, была более эффективной в стабилизации цвета древесины, чем только PV или SV покрытие [12]. Образцы древесины, пропитанные TN-E перед PV покрытием, показали лучшую стабильность цвета, чем другие в этом исследовании. Двойная обработка древесины химикатами и лаком необходима для продления срока службы древесины.Baysal и Grüll et al. рекомендуется, чтобы нанесение поддерживающего покрытия было важным [22, 43]. Изменение цвета приписывается карбонильным группам сопряженных кетонов, альдегидов и хининов, возникающих в результате модификаций лигнина и других соединений [47], и зависит от образования карбонильных групп, образующихся во время фотодеградации древесины [9]. TN-E, который включает медь, может уменьшить фотодеградацию, замедляя образование карбонильных групп и делигнификацию. Аналогичные результаты были получены и для составов на основе меди [8, 47].Медь образует определенные комплексы с компонентами древесины, такими как комплексы медь-целлюлоза, комплексы медь-лигнин, а также кристаллические или аморфные неорганические / органические соединения меди, и снижает деградацию поверхности древесины под воздействием погодных факторов [8, 47]. Комплексы ионов древесины, образующиеся на деревянных поверхностях, могут обеспечивать сопротивление поверхности древесины, блокируя свободные фенольные группы [47]. Подобные ионные комплексы могут быть образованы с составами на основе меди и компонентами древесины, и эти комплексы могут уменьшать радиалы, которые стабилизируют цвет древесины [48].

4. Выводы

Древесные материалы, используемые для наружных работ, подвергаются воздействию нескольких климатических факторов, включая солнечную радиацию, воду, перепады температуры, ветер и эрозию [49]. Эти факторы, в частности, влияют на стабильность цвета древесины. В этом исследовании изучалось влияние естественного выветривания на стабильность цвета пропитанной и лакированной древесины сосны обыкновенной и бука восточного. В то время как TN-E, AD-KD5 и CCA использовались в качестве химикатов для пропитки, в данном исследовании в качестве лаков использовались полиуретан и синтетические лаки.Было замечено, что удерживаемость сосны обыкновенной выше, чем удерживания бука восточного.

Первоначально контрольные образцы древесины сосны обыкновенной и бука восточного имели более светлые, естественные красноватые и желтоватые оттенки. Их лакирование увеличивало светлоту, желтизну и красноту поверхности древесины, но их пропитка уменьшала светлоту образцов древесины по сравнению с контрольными образцами. При естественном выветривании значения светлоты у всех образцов снизились. Однако необработанные (контрольные) образцы древесины показали более сильные изменения цвета, чем другие образцы на всех стадиях естественного выветривания.и уменьшалась с увеличением времени выдержки в условиях естественного выветривания как для образцов древесины сосны обыкновенной, так и для образцов древесины восточного бука.

Можно сделать вывод, что необработанные (контрольные), только покрытые лаком и как пропитанные, так и лакированные образцы древесины меняли цвет от красного к зеленому по красно-зеленой шкале и от желтого к синему по желто-синей шкале с увеличением времени выдержки в условиях естественного атмосферного воздействия. . Наибольшее общее изменение цвета наблюдалось у необработанной (контрольной) сосны обыкновенной после 3- и 6-месячного естественного выветривания.Суммарные изменения цвета необработанных образцов бука восточного были меньше, чем у необработанных образцов сосны обыкновенной. Наконец, наилучшая стабильность цвета была получена при пропитке TN-E перед PV покрытием образцов древесины как восточного бука, так и сосны обыкновенной после естественного выветривания. Древесина, пропитанная составами на основе меди до фотоэлектрического покрытия, была более эффективной в стабилизации цвета древесины. Фотостабилизацию древесины пропиткой на основе меди можно объяснить замедлением образования карбонильных групп и уменьшением делигнификации при выветривании.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Распределение и реакции отверждения меламиноформальдегидной смолы в ячейках древесины, модифицированной пропиткой

Изменения массы и размеров образца

Наши результаты по макроскопическим изменениям размеров и массы образца согласуются с предыдущими исследованиями, которые показали снижение эффективности влажного условия отверждения, вызывающие эффект увеличения объема клеточной стенки, несмотря на высокое поглощение смолы MF ²³ .Изменения массы и размеров образца определялись на деревянных блоках и рассчитывались как относительные величины путем соотнесения сухой массы и размеров после модификации с исходной сухой массой и размерами в сухом состоянии, соответственно (рис. 2). Непрерывное увеличение относительной сухой массы с увеличением содержания твердого вещества в пропиточном растворе даже после выщелачивания водой показало успешную фиксацию смолы MF в образцах древесины (рис. 2а). Условия отверждения не повлияли на увеличение массы сухого образца, но изменения массы нечувствительны к расположению химических агентов в иерархической структуре древесины.Напротив, увеличение сухих размеров древесины требует введения модифицирующего агента в стенку ячейки и не может быть реализовано простым заполнением просвета ^6,7 . Постепенное увеличение относительных размеров в сухом состоянии с увеличением содержания твердого вещества в пропиточном растворе было определено только после сухого отверждения (фиг. 2b), что указывало на диффузию смолы MF в микроструктуру клеточной стенки и успешное набухание клеточной стенки. Напротив, размеры сухого образца были немного уменьшены после влажного отверждения, как показывают относительные значения ниже 1.Таким образом, мокрым отверждением не удалось добиться увеличения объема клеточной стенки. Образцы, подвергнутые влажному отверждению, были лишь незначительно больше контрольных образцов, где выщелачивание водорастворимых экстрактивных веществ привело к небольшой потере массы и размеров.

Изменения массы и размеров деревянных блоков: относительная сухая масса ( a ), относительные размеры ( b ) и относительное набухание ( c ) образцов сухого и влажного отверждения. Пунктирной линией выделено y = 1 (без изменений).Планки погрешностей представляют собой стандартное отклонение пяти повторов. Обратите внимание на разрыв оси Y в ( b ).

Важность достижения эффекта увеличения объема клеточной стенки была подчеркнута изменением относительного набухания (рис. 2c), которое описывает изменения размеров модифицированных образцов древесины во время сушки и повторного смачивания по сравнению с их размерами в сухом состоянии до модификации. Постоянное улучшение размерной стабильности с увеличением содержания твердого вещества было определено только для образцов, подвергшихся сухому отверждению.Поскольку водонасыщенные размеры не изменились по сравнению с контрольными значениями для любого из модифицированных образцов (рис. 2b), модификация не вызвала какого-либо ограничения набухания, а улучшение стабильности размеров полностью зависело от эффекта увеличения объема клеточной стенки, т. Е. блокирование микропор клеточной стенки.

Сканирующая электронная микроскопия

Изображения модифицированных образцов с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) (рис. 3) показали, что многие клетки были заполнены смолой MF, которая отверждалась в просвете клетки, а не диффундировала в стенки клеток.Однако заполнение просвета смолой MF наблюдали для обоих условий термического отверждения, и наблюдения с помощью SEM не дали количественной информации о различиях в количестве смолы MF в просвете клетки. Основное различие между образцами влажного и сухого отверждения заключалось в морфологической структуре наполнения просвета. Сухое отверждение привело к образованию круглого слоя MF-смолы, который покрыл поверхности просвета (рис. 3b, c). На радиальных срезах такое заполнение просвета отмечалось отсутствием структурных деталей окаймленных ямок из-за покрытия слоем смолы (рис.3d). Напротив, влажное отверждение привело к образованию капель смолы на поверхности просвета, которые были видны на поперечных сечениях (рис. 3e, f) и радиальных сечениях (рис. 3g). Размер этих капель смолы увеличивался с увеличением содержания твердого вещества в растворе смолы MF.

СЭМ-изображения заболони сосны обыкновенной, модифицированной путем сухого отверждения ( b — d ) и влажного отверждения ( e — г ) с содержанием твердых веществ 10 и 25%. Поперечный разрез немодифицированной древесины показан в ( a ).(Шкала = 20 мкм).

Капли смолы MF на поверхности просветов древесины, модифицированной пропиткой, наблюдались ранее, особенно когда сушку образцов древесины во время отверждения уменьшали путем упаковки образцов в полиэтиленовые пакеты ²⁴ или за счет увеличения относительной влажности ²⁶ . Инициирование поликонденсации метилолмеламина в водной среде создает микросферы MF за счет образования макромолекулярных агрегатов, которые плохо сольватируются в окружающей среде, за которым следует их рост посредством коагуляции среди нерастворимых в воде поликонденсатов.В результате получаются микросферы MF с диаметром в диапазоне от менее 100 нм до более 100 мкм в зависимости от времени реакции, pH и температуры ²⁷ . Предположительно, в условиях влажного отверждения оставалось достаточное количество воды для образования микросфер MF. Напротив, при сухом отверждении большая часть воды удаляется уже при умеренных температурах (20–40 ° C). Таким образом, смола MF предположительно осаждалась в виде слоя на поверхности просвета, где она затвердевала при дальнейшем повышении температуры.

Помимо заполнения просвета смолой MF, никаких отличий от контрольных образцов после влажного отверждения не наблюдалось. Однако образцы, подвергшиеся сухому отверждению, были очень чувствительны к образованию трещин на вторичной стенке ячеек даже в случае пропиточного раствора с содержанием твердого вещества всего 10%. Аналогичное наблюдение было сделано Behr и др. . ²⁶ , который обнаружил большее количество трещин в клеточной стенке сухой вулканизированной древесины бука ( Fagus sylvatica L.) по сравнению с буковой древесиной, выдержанной при повышенной относительной влажности.

Спектроскопические изменения смолы MF во время термического отверждения

Рамановская спектроскопия позволила охарактеризовать изменение структуры смолы MF, вызванное термическим отверждением, путем сравнения спектров неотвержденного и отвержденного исходного раствора смолы MF (рис. 4). Самая интенсивная полоса была обнаружена на отметке ок. 974 см ^-1 , что было приписано азотному радиальному синфазному колебанию триазинового кольца меламина ²⁸ . Эта полоса была нечувствительна к отверждению смолой, как сообщалось ранее ^29,30 .Дополнительные полосы, связанные с триазиновым кольцом, были обнаружены при 677 см ^-1 (изгибное колебание в плоскости) и при 748 см ^-1 (изгибное колебание вне плоскости) ²⁸ . Эти полосы были чувствительны к отверждению смолы MF. В то время как интенсивность полосы при 748 см ^-1 увеличивалась, полоса при 677 см ^-1 уменьшалась после термоотверждения из-за дальнейшего замещения кольца во время поликонденсации ³⁰ . Однако полоса при 677 см ^–1 была наложена на широкую полосу комбинационного рассеяния примерно от 30 до н.550-800 см ^-1 , который все еще присутствовал даже после термического отверждения смолы MF ³⁰ .

Скорректированные по базовой линии спектры комбинационного рассеяния неотвержденного и отвержденного исходного раствора смолы MF, а также спектры комбинационного рассеяния отложений смолы MF в просвете ячейки сухой и влажной отвержденной древесины.

Отверждение при нагревании также привело к явному уменьшению интенсивности полосы при 897 см ^-1 , которая была приписана эфирным связям в смоле ²⁹ . Одной из причин этого снижения могло быть расщепление групп метилового эфира в частично метилированной смоле MF, что увеличивало количество метилольных групп, которые способствовали сшиванию смолы MF.Кроме того, преобразование эфирных связей в частично отвержденной смоле MF в метиленовые мостики за счет удаления формальдегида могло способствовать потере эфирных связей ¹⁴ . Потеря сигнала комбинационного рассеяния для полос валентных колебаний C-H при 2800–3050 см ^-1 соответствует расщеплению групп метилового эфира, а также удалению формальдегида, поскольку меламин не содержит каких-либо звеньев C-H ²⁹ . Метиленовые мостики также образуются при реакции метилольных групп с аминогруппами меламина ¹⁴ .Формирование метиленовых мостиков наблюдалось по исчезновению плеча около 1000 см ^-1 , а также по небольшому уменьшению на 1448 см ^-1 вместе со сдвигом в сторону меньших волновых чисел. В то время как метиленовые мостики имеют сигнал комбинационного рассеяния при 1430–1436 см ⁻¹ , сигнал метилольных групп находится на уровне прибл. 1448 см ^{−1 29,31} .

Спектры, полученные от смолы MF в просвете ячейки образцов вулканизированной древесины, показали те же спектральные характеристики, что и исходный раствор смолы MF (рис.4). Однако по сравнению с чистой смолой MF, отвержденной с использованием той же температурной последовательности, спектры комбинационного рассеяния отложений смолы в просвете ячейки показали дальнейшее снижение интенсивности при 677 и 897 см ^-1 , сдвиг в сторону более низких волновых чисел на 1448 см. ⁻¹ и дальнейшее увеличение на 748 см ⁻¹ . Это было наиболее ярко выражено для смолы MF во влажной отвержденной древесине и соответствует предполагаемому каталитическому эффекту древесины на отверждение смолы MF ¹⁶ , которое связано с кислотностью древесины ¹⁷ .В то время как образование эфирных связей в смоле MF происходит быстрее при щелочных уровнях pH, скорость реакции образования метиленового мостика непрерывно увеличивается по мере того, как pH снижается с 9 до 4 ¹³ . Влажное отверждение могло ускорить отверждение смолы MF через метиленовые мостики за счет образования уксусной кислоты из ацетильных групп в гемицеллюлозах в условиях влажного тепла ³² и усиленной диссоциации карбоновых кислот, когда вода присутствует в качестве растворителя ¹⁷ . Однако, хотя эти спектроскопические данные иллюстрируют различия в отверждении смолы MF, неясно, как эти различия связаны со свойствами смолы.Наши данные не обеспечивают достаточных доказательств различий в плотности сшивки отвержденных смол, и неизвестно, как на свойства MF смолы влияет переход от образования эфирных связей к преимущественному образованию метиленовых мостиков.

Спектроскопические изменения в стенках модифицированных деревянных ячеек

Наиболее отчетливым изменением в спектрах комбинационного рассеяния модифицированных деревянных стенок ячеек было усиление сигнала от вибрации триазинового кольца на уровне прибл. 974 см ⁻¹ , что свидетельствует о диффузии смолы MF в клеточную стенку (рис.5). Кроме того, процесс модификации привел к увеличению интенсивности комбинационного рассеяния на 1372, 1424 и 1452 см ^-1 , что могло быть вызвано перекрытием рамановских сигналов от компонентов древесины и MF-смолы. Сухое отверждение также привело к небольшому увеличению при 631 см ^-1 , которое могло происходить из-за широкополосной структуры в смоле MF при 550-800 см ^-1 . Однако модификация в условиях влажного отверждения также привела к увеличению на 1094 и 1117 см ^-1 , а также к уменьшению примерно на 10%.2894 см ⁻¹ . Последний также был отмечен для сухих отвержденных клеточных стенок, но был менее интенсивным. Эти спектральные изменения не могут быть объяснены рамановскими сигналами от смолы MF и зависят от применяемых условий отверждения.

Базовые скорректированные и нормализованные средние спектры, полученные от немодифицированных клеточных стенок и от клеточных стенок, которые были модифицированы с использованием пропиточного раствора с содержанием твердого вещества 25%.

Спектроскопические различия между применяемыми условиями отверждения были дополнительно определены анализом главных компонентов (PCA) на мозаике изображений клеток, отвержденных сухим и влажным способом (содержание твердого вещества 25%) после предварительной обработки спектров путем удаления пиков, коррекции базовой линии, нормализации и среднего центрирования. .Пиксели, содержащие чистую смолу MF или воду, были идентифицированы с помощью PCA и удалены из мозаики изображения. PCA был пересчитан с использованием только оставшейся мозаики с пикселями стенок деревянных ячеек. Первые четыре основных компонента (ПК) объяснены ок. 70% разброса данных и следующие ПК объяснили только очень незначительное отклонение (дополнительный рис. S1).

Оценочные изображения и соответствующие векторы нагрузки первых двух основных компонентов (ПК) показаны на рис. 6. Вектор нагрузки ПК1 имел две интенсивные полосы: отрицательная полоса на уровне прибл.1592 см ^-1 , происходящих из ароматических углеводородов, то есть лигнина, в древесине ³³ , и положительная полоса при прибл. 2890 см ⁻¹ . Область волновых чисел 2800–3000 см ^–1 может быть отнесена к валентным колебаниям CH / CH ₂ и обычно включает полосы среднего лигнина при 2845–3075 см ^–1 и сильные полосы углеводов при 2820–2970 см ^{–1 33,34,35,36} . Следовательно, изображение в баллах PC1 показало отрицательные баллы в средней ламелле и углах клеток, богатых лигнином, в то время как положительные оценки были присвоены вторичной клеточной стенке, богатой углеводами.Аналогичное разделение между составной средней ламеллой и клеточной стенкой также наблюдалось на изображении баллов PC2. Однако вклад валентных колебаний CH / CH ₂ был намного ниже, а вектор нагрузки PC2 включал более сильные вклады от связанных с углеводами полос примерно на уровне около 30 минут. 379, 1096, 1114 и 1377 см ^{−1 33,37} . Предположительно, PC1 разделял сигналы от лигнина и углеводов, в то время как PC2 был более чувствителен к пропорциям кристаллической целлюлозы в углеводах клеточной стенки.Это соответствует увеличению полос при 380 и 1096 см ^-1 с увеличением кристалличности целлюлозы в лигноцеллюлозах, что было показано Agarwal et al . ³⁸ .

Оценочные изображения древесины, модифицированной с использованием пропиточного раствора с 25% содержанием твердого вещества (слева) и соответствующих векторов нагрузки (справа) PC1 ( a ) и PC2 ( b ). Цветовые шкалы обозначают значения оценки пикселей.

PC1 и PC2 также позволили различить стенки ячеек древесины сухого и влажного отверждения.Вторичные клеточные стенки во влажной вулканизированной древесине имели более низкие оценки PC1, но более высокие оценки PC2, чем вторичные клеточные стенки в сухой вулканизированной древесине. Потенциально влажное отверждение удаляет большие количества аморфных углеводов (т.е. гемицеллюлоз), что приводит к более сильному снижению в области растяжения CH / CH ₂ и более низким баллам PC1. Гемицеллюлозы эффективно удаляются в щелочных условиях даже при температурах ниже 100 ° C ³⁹ . Вероятно, что раствор щелочной смолы MF вызвал гидролитическое расщепление гемицеллюлоз и что это происходило быстрее, когда вода присутствовала во время термического отверждения во влажных условиях.Увеличение показателей PC2 для клеточных стенок, отвержденных влажным способом, могло быть результатом увеличения доли полукристаллической целлюлозы. Это согласуется с измерениями комбинационного рассеяния для различных смесей ксилан / целлюлоза, которые показали увеличение при 380 и 1096 см ^-1 , когда содержание ксилана (гемицеллюлозы) в смесях уменьшилось ⁴⁰ .

PC3 и PC4 объяснили гораздо меньшую степень вариации в данных, и соответствующие изображения оценок и векторы загрузки показаны на дополнительном рис.S2. В векторе загрузки РС3 преобладала положительная полоса примерно на уровне 100%. 1091 см ⁻¹ , который чувствителен к ориентации целлюлозы в древесине ³⁷ . Таким образом, высокие баллы PC3 были обнаружены в слое S1 клеточной стенки около средней ламеллы, где угол микрофибрилл целлюлозы велик. В древесине влажной вулканизации высокие показатели PC3 также наблюдались в слое клеточной стенки S3 рядом с просветом. Положительные полосы в векторе нагрузки PC4 сильно напоминали спектр отвержденной смолы MF, особенно интенсивная полоса колебания триазинового кольца примерно при 30 мин.974 см ⁻¹ . Соответственно, на изображении счета PC4 отмечены остаточные отложения в просвете MF-смолы возле границы раздела стенок клетки, которые не были полностью удалены с мозаики изображения. Однако PCA не предоставил доказательств различий в отверждении смолы MF в стенках клеток древесины, модифицированных по-разному.

Распределение MF-смолы в стенках деревянных ячеек

Количество MF-смолы в модифицированной древесине оценивалось по площади пика 950–990 см ^-1 , поскольку на этот пик не влияли условия отверждения и он должен коррелировать с количеством меламиновых звеньев ^29,30 .Однако эту площадь пика нельзя было отнести исключительно к смоле MF, потому что небольшой пик в спектральном диапазоне 950–990 см ^-1 уже был очевиден в контрольных образцах, которые происходили из целлюлозы и / или лигнина в естественной древесине. (Рис. 5b) ^33,41 . Следовательно, было невозможно точно определить концентрацию смолы MF в клеточной стенке. Тем не менее, для стенок ячеек поздней древесины было обнаружено постепенное увеличение площади пика на 950–990 см ^–1 с увеличением содержания твердого вещества в пропиточном растворе (рис.7а). Это было четким указанием на диффузию смолы MF в клеточную стенку, которая была вызвана градиентом концентрации между просветом клетки и клеточной стенкой. Дополнительное свидетельство было предоставлено непрерывным увеличением отношения площадей пиков смолы MF (950–990 см, ^–1 ) к лигнину (1550–1700 см, ^–1 ) и целлюлозе (1080–1175 см, ^–1 ). ), которые были основаны на средних спектрах, которые были собраны из слоев клеточной стенки S ₂ ряда клеток поздней древесины (дополнительный рис.S3).

Рамановские изображения на основе интегрирования пиков от 950 до 990 см ⁻¹ ( a ). Для сухого отвержденного образца при содержании твердого вещества 25% распределение смолы MF (950–990 см, ^–1 ), лигнина (1550–1700 см, ^–1 ) и целлюлозы (1065–1180 см, ^–1 ) поперек клеточной стенки показаны вдоль линии, которая выделена на соответствующем рамановском изображении ( b ).

Непрерывное увеличение площади пика на 950–990 см ⁻¹ (рис.7а) и в соотношении площадей пиков (дополнительный рис. S3) с увеличением содержания твердого вещества также было обнаружено после влажного отверждения. Отношения площадей пиков были лишь немного ниже после влажного отверждения по сравнению с сухим отверждением. Это показало, что смола MF также диффундировала в стенки ячеек в условиях влажного отверждения, несмотря на отсутствие увеличения размеров сухого образца. Возможное объяснение этого противоречия — усиленный щелочной гидролиз клеточной стенки во время влажного отверждения, на что также указал PCA.Предположительно, смола MF имела в основном заполненные поры клеточной стенки, которые были созданы путем удаления соединений клеточной стенки в условиях влажного отверждения, и, таким образом, размеры в сухом состоянии не увеличивались. Напротив, удаление компонентов клеточной стенки было менее интенсивным во время сухого отверждения, и, следовательно, смола MF вызвала постоянное набухание клеточной стенки (увеличение объема клеточной стенки). Дополнительная обработка древесины щелочным карбонат-бикарбонатным буфером без смолы MF подтвердила эффекты щелочного гидролиза в применяемых условиях модификации.Использование щелочного буферного раствора вместо воды и применение влажных вместо сухих условий отверждения привело к дальнейшему уменьшению сухой массы и размеров в сухом состоянии (дополнительный рисунок S4). Гидролитическое расщепление ковалентных связей во время этих дополнительных обработок было продемонстрировано потерей оптической плотности в среднем инфракрасном спектре при температуре около 30 минут. 1733 (C = O растяжение в COOH) и 1230 см ^-1 (C-O-C асимметричное растягивающее колебание), которые следовали той же тенденции, что и потеря массы древесины (дополнительный рис.S5). Предположительно это было вызвано гидролитическим отщеплением ацетильных групп гемицеллюлоз.

Результаты также показали, что влияние условий отверждения на диффузию клеточной стенки было меньше, чем предполагалось ранее ²³ . Предположительно, большие количества смолы MF уже диффундировали в клеточную стенку во время пропитки и воздействия умеренных температур (20 ° C) в начале стадии отверждения. Кроме того, при сухом отверждении вода не только удалялась из просвета для улучшения диффузии клеточной стенки, но, предположительно, также удалялась вода из клеточной стенки на ранней стадии отверждения, что уменьшало пористость набухшего водой и диффузию MF-смолы в клеточную стенку ²² .

Тем не менее, были обнаружены некоторые различия между условиями сухого и влажного отверждения в диффузии смолы MF через стенки ячеек. В соответствии с предыдущими исследованиями ^19,24,25,42 , сравнительно высокая концентрация смолы MF часто наблюдалась в углах ячеек, особенно для образцов, отвержденных влажным способом (рис. 7a). Помимо прямого транспорта из просвета во вторичную клеточную стенку, смола MF и другие растворенные вещества могли диффундировать из просвета через мембраны ямок через соединенные между собой среднюю пластинку и углы клеток ^19,43,44,45 .Влажное отверждение могло способствовать отверждению смолы MF до макромолекул в углах ячеек до ее диффузии во вторичную клеточную стенку. Рамановские изображения также предполагают градиент количества смолы MF через вторичную клеточную стенку с более высокими количествами MF-смолы во внутренних слоях клеточной стенки рядом с просветом клетки древесины, обработанной с содержанием твердого вещества 25% (рис. 7a). Если проследить изменение площадей пиков при 950–990 см ^–1 (в основном смола MF), 1065–1180 см ^–1 (целлюлоза) и 1550–1700 см ^–1 (лигнин) в сухом отверждении В клеточной стенке количество MF-смолы непрерывно уменьшалось от границы между клеточной стенкой и просветом к слою клеточной стенки S ₁ и снова увеличивалось к углу клетки (рис.7б). Более высокое количество смолы MF около границы просвета может указывать на более высокий объем клеточной стенки в этих областях клеточной стенки. Это могло эффективно способствовать увеличению размеров образца, особенно потому, что это увеличенное поглощение MF смолы внутренними слоями клеточной стенки могло бы покрыть большую часть тонких клеточных стенок ранней древесины ⁹ . Однако повышенные количества смолы MF вблизи границы просвета также были обнаружены в стенках клеток, отвержденных влажным способом, а также на некотором расстоянии от отложений в просвете.Следовательно, остается неясным, оказали ли условия отверждения или форма отложений в просвете какое-либо влияние на повышенное поглощение смолы MF внутренними слоями клеточной стенки.

Эффективный и универсальный резервуар для пропитки древесины Местное послепродажное обслуживание

 Доступ к высококачественному, профессиональному и универсальному резервуару для пропитки древесины   на Alibaba.com для всех видов коммерческой резки дерева и строительства мебели целей. Эти эффективные резервуары для пропитки древесины   являются одними из самых продаваемых продуктов на сайте от ведущих производителей и поставщиков, доступных по невероятным ценам и отличным скидкам.Эти прочные резервуары для пропитки древесины   идеально подходят для коммерческих целей благодаря своей превосходной долговечности и стабильной производительности, которая гарантируется без ущерба для качества. Это машины с интеллектуальным управлением, которые имеют расширенные гарантийные сроки и сертификаты качества.
 Оснащенный модернизированными технологиями и передовыми функциями, этот резервуар для пропитки древесины   изготовлен из прочных материалов, обеспечивающих повышенную долговечность, экологичность и увеличенный срок службы.Эти продукты экологичны и в то же время считаются энергосберегающими машинами. Бак для пропитки древесины   оснащен антискользящими элементами, повышенной точностью и повышенной жесткостью. Эти резервуары для пропитки древесины   также оснащены острыми лезвиями различных размеров и могут работать со всеми видами древесины.
 Alibaba.com предлагает обширную линейку резервуаров для пропитки древесины  , которые доступны в различных размерах, формах, цветах, вместимости и характеристиках в зависимости от моделей.Эти резервуары для пропитки древесины  оптимального качества  обладают высокой производительностью и минимальными затратами на техническое обслуживание, что позволяет экономить деньги с течением времени.
Leave a Reply Отменить ответ
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Comment
Name*
Email*
Website