Достоинства и недостатки различных механизмов диванов
Механизм трансформации представляет собой элемент, который позволяет преобразовать диван в различные положения. Так, большинство современных моделей легко можно преобразовать из сидячего положения в диван-кровать. Некоторые модели предусматривают возможность изменения формы дивана, то есть из прямого варианта его можно превратить в угловой.
О важности выбора механизма трансформации дивана
- Механизм раскладывания является важной составляющей практически любой модели дивана. От того, насколько качественно и надежно он выполнен, зависит срок службы дивана.
- Механизм напрямую влияет на удобство и простоту раскладывания и складывания дивана.
- От разновидности механизма трансформации зависит то, какую форму будет иметь диван, так как именно под ней прячется механизм.
Можно ли найти диван без механизма трансформации?
В продаже сегодня можно найти диваны, в которых не предусмотрен механизм трансформации. Они позволяют создать необходимое место для сидения 2-3 человек. Такую мебель берут в гостиные, столовые, либо в офисы или рабочие кабинеты. Намного реже такие диваны используются для сна. Хотя человек, не страдающий от лишнего веса, легко сможет разместиться на нем и в лежачем положении. Одно из главных преимуществ такой модели состоит в том, что она имеет больший срок службы в сравнении с диваном, оснащенным механизмом трансформации.
Механизм трансформации «Французская раскладушка»
Диван имеет спальную поверхность из 3-секций. Чтобы разложить их, достаточно взяться за край дивана и потянуть сиденье вперед. Тогда секции встанут на ножки и раскроются. Секции собираются внутрь диван при складывании. Специалисты не рекомендуют часто использовать диван с механизмом «Французская раскладушка» для сна, так как он имеет слабые ортопедические характеристики.
К недостаткам данного механизма следует отнести и то, что в них не предусмотрено место для хранения белья, так как внутреннее пространство занимают сложенные секции.
К плюсам «Французской раскладушки» можно отнести то, что в собранном виде она достаточно компактна.В идеале диваны с таким механизмом трансформации можно использовать в гостиной, а раскладывать его по мере необходимости, например, если гости решили остаться у вас на ночь.
Механизм трансформации «Американская раскладушка»
Этот механизм чаще всего называют «Sedaflex» («Седафлекс»). Место для сна в таких диванах состоит из 3-х секций. Чтобы разложить диван, достаточно потянуть за сиденье, ножки-опоры встанут на пол, и секции раскроются. Данный механизм абсолютно идентичен описанной выше «Французской раскладушке», но считается наиболее надежным. Для каркаса и механизма трансформации применяются износостойкие и крепкие материалы. Это позволяет использовать диван «Седафлекс» в качестве постоянного места для сна. При этом он достаточно прост в эксплуатации. С его раскладыванием справится даже ребенок.
Из недостатков:
- отсутствует место для хранения белья;
- на спальном месте имеются швы, что может быть не слишком комфортно для отдыха.
Механизм трансформации «Спартак»
«Спартак» представляет собой механизм тройного сложения. Чтобы создать комфортное спальное место, потребуется потянуть за сидение дивана, в три шага оно разложиться и встанет на выдвинувшиеся ножки-опоры. Данный механизм относится к разряду металлокаркасных. Для изготовления каркаса применяют профильные трубы, на которые устанавливается плотная сетка, создающая хороший ортопедический эффект. Закрывает сетку матрас из пенополиуретана. За счет сетчатой конструкции диван «Спартак» имеет большое спальное место, что по достоинству оценят люди с высоким ростом.
Механизм «Спартак» считается одним самых надежных и долговечных подходит для ежедневного использования. С его помощью можно создать идеально ровное и просторное спальное место.
Из недостатков:
- Отсутствует место для хранения белья.
- Чтобы разложить диван, нужно убрать все подушки с него.
Механизм трансформации «Книжка»
Диван превращается в спальное место за счет открывания его спинки назад. Такая конструкция требует, чтобы между стеной и диваном было достаточное пространство. Раскладывающиеся элементы выполняются из металла либо дерева с пружинными блоками. Пружинные блоки может заменить поролон, латекс. Но первый вариант предпочтительнее.
Диван с механизмом «Книжка» оснащен секцией для хранения белья. Он отличается прочностью и долговечностью и может использовать для сна на постоянной основе.
К его минусам можно отнести:
- Возможность раскладывания только в 2-х положениях: лежа и сидя.
- Такой диван нельзя поставить вплотную к стене.
- При регулярном использовании в том месте, где соединены раскладные части, может появиться выпуклость или выемка, что отразится на комфорте во время сна.
Механизм трансформации «Танго»
Данный механизм очень похож на описанную выше «Книжку». Отличие состоит в том, что спинка может находиться не только в полностью лежачем положении, но и полулежа, что значительно расширяет возможности для комфортного отдыха. Данный механизм имеет и другое название – «Клик-клак». Такой диван оснащен секцией для хранения постельного белья, позволяет создавать идеально ровную поверхность для сна и отличается компактным габаритами.
Из недостатков: его нельзя поставить к стене, так как требуется свободное пространство для раскладывания спинки.
Механизм трансформации «Еврокнижка»
Диваны «Еврокнижки» имеют следующий принцип раскладывания: диван оснащен специальными выкатными колесиками, за счет которых он выкатывается вперед. В результате образуется ниша, которая по размеру полностью совпадает с подушками дивана. Они вкладываются в освободившуюся нишу, за счет чего образуется ровная поверхность для сна.
К плюсам «Еврокнижки» можно отнести:
- Удобство в эксплуатации.
- Возможность создания ровного просторного места для сна.
- Внутри дивана имеется достаточно большая ниша, в которой можно хранить любые вещи.
Из недостатков: слишком широкие сиденья не позволяют комфортно сидеть, опираясь на спинку дивана.
Механизм трансформации «Тик-Так»
Этот механизм имеет и другое название «Пантограф». У него много общего с «Еврокнижкой»: он имеет просторные ниши для хранения белья и при раскладывании образует идеально ровное спальное место.
Механизм работает следующим образом. Чтобы разложить диван, достаточно потянуть вверх сидение, взяв его посередине. Обычно для этих целей диван оснащен специальными ручками или петлями. Если потянуть вверх сиденье, это приведет в действие механизм его раскладывания, выдвигающий вперед сиденье и раскрывающий опоры. В результате образуется ниша. В нее нужно уложить подушку.
К плюсам дивана с таким механизмом относят:
- Такая мебель не испортит напольное покрытие, так как его части в момент раскладывания не ездят по полу.
- При раскладывании получается комфортное и просторное место для сна.
Главным недостатком моделей с таким механизмом считается высокая стоимость. Сидеть на таком диване не слишком удобно, особенно людям с большим ростом.
Механизм трансформации «Итальянская раскладушка»
Механизм трансформации «Итальянская раскладушка» относится к механизмам двойного сложения, как и «Седафлекс». Он приводится в лежачее положение в два приема. Чтобы разложить его, нужно потянуть на себя верхнюю часть спинки. Первый шаг – спинка и подушки наклоняется вперед, затем ложится и опирается на сиденье дивана. Второй шаг – внутренняя конструкция мебели оборачивается вокруг своей оси, а сразу после этого раскрываются опорные ножки, сложенные до этого момента внутри конструкции. За счет наличия усиленных пружин диван складывается и раскладывается очень легко. Именно этот механизм считается самым долговечным и надежным. В сложенном виде такой диван будет иметь компактные габариты. Место для сна получается достаточно мягким и комфортным.
Главным недостатком диванов с механизмом «Итальянская раскладушка» считается их высокая цена.
Механизм трансформации «Аккордеон»
Данный механизм получил свое название из-за сходства с тем, как растягиваются меха аккордеона. Пространство для сна выдвигается вперед, как бы растягиваясь. Одновременно с этим выдвигаются опоры, на которые опирается спальное пространство. В результате получается ровное и просторное место для сна.
Удобство эксплуатации дивана «Аккордеон» состоит в том, что он имеет компактные размеры в сложенном виде. Но, чтобы разложить его, перед ним необходимо не менее 1,5 метров свободного места. В районе задней спинки во всех моделях «Аккордеон» предусмотрена тумба для хранения белья. Такой механизм устойчив к постоянным нагрузкам.
Выкатной диван
Такие диваны считаются одними из самых надёжных и долговечных. В них предусмотрено пространство для хранения белья. В собранном виде достаточно компактны. Главный недостаток: выкатные колесики при раскладывании нередко повреждают поверхность пола.
Механизм трансформации «Конрад»
Диван с механизмом «Конрад» имеет три секции. Для его раскладывания потребуется потянуть за нижнюю часть дивана спереди. Секции просто выкатятся одна за другой. Такой механизм еще называют «Телескопом» из-за особенности его конструкции. К его недостаткам можно отнести и большой вес.
«Конрад» является одним из самых надежных механизмов. Такие диваны достаточно компактны и оборудованы ящиком для хранения белья.
Механизм трансформации «Дельфин»
Чтобы разложить диван с механизмом «Дельфин», достаточно потянуть за переднюю часть снизу. Секция, спрятанная внутри, выкатиться, в ней есть специальная подушка с ремешком. Потянув за ремешок, можно будет поднять подушку вверх. «Вынырнув» она встанет на свое место и превратится в ровную поверхность для сна..
Такой механизм трансформации используется чаще всего в угловых диванах. При этом место для хранения белья находится в угловой части. Такой механизм трансформации отличается простотой в использовании, но срок его службы редко превышает 7 лет.
Механизм трансформации «Кенгуру»
Речь идет о разновидности механизма «Дельфин». Но за счет особой конструкции диваны с таким механизмом отличаются высокими ножками. Свое название данный механизм получил за счет сходства при складывании и раскладывании с прыжком кенгуру. Отличаются простотой в эксплуатации, но недолговечны.
Механизм трансформации «Эльф»
Чтобы разложить диван с механизмом трансформации «Эльф», достаточно развести подлокотники по сторонам. Данный механизм относится к категории малокаркасных. Подлокотники можно отрегулировать по высоте и по положению. С помощью такого механизма можно создать ровное спальное место. Но нужно учитывать, что место для сна будет находиться там же, где и место для сидения. Для многих это не слишком удобно. Такой диван нельзя поставить близко к стене. В противном случае разложить его просто не получится.
Механизм трансформации «Реклайнер»
Название данного механизма происходит от английского «recline», что означает откидываться назад либо полулежать. Трансформация происходит за счет сложных механизмов, которые находятся в корпусе дивана. Они позволяют регулировать наклон спинки, а также выдвигать на необходимое расстояние подставку для ног. В продаже можно найти модели, оснащенные встроенными вибромассажерами, управляемыми с помощью пульта управления. Также есть модели, которые могут запоминать настройки положения дивана.
Диван с механизмом «Реклайнер» легко можно настроить под себя. Он удобен в управлении, но такая мебель не подходит для сна.
Механизмы Трансформации Диванов. Обзор всех механизмов.
IFAGRIDRelaxАккордеонВперед раскладнойДельфинЕврокнижкаКлик-клякКнижкаСедафлексТик-такФранцузская раскладушка
IFAGRID
Механизм IFAGRID хорош тем, что благодаря ему диван в разложенном состоянии выглядит совсем как настоящая широкая кровать. Суть механизма проста – его каркас встроен в сиденье. Для того, чтобы разложить диван, нужно просто убрать подушки с сиденья и потянуть за верхнюю часть механизма. И диван превращается в удобную и мягкую кровать.
Механизм IFAGRID очень похож на «Французскую раскладушку», однако в отличие от нее, он подходит для ежедневного использования.
Плюсы:
- Большое спальное место
- Раскладывание в три шага
- Усиленная конструкция
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации IFAGRID:
Все диваны с механизмом IFAGRID
Аккордеон
Механизм трансформации диванов Аккордеон является лучшим решением для тех, кто хотел бы днем иметь в комнате удобный и красивый диван, а ночью спать на комфортной кровати. Главная характеристика этих механизмов – это их высокая надежность и простота трансформации. В собранном виде диваны Аккордеон занимают минимальную площадь, но при этом они имеют значительную величину спального места. Диваны с механизмом аккордеон имеют одну особенность, которую необходимо учитывать при их покупке – они требуют значительного пространства для трансформации.
Плюсы:
- Простота трансформации
- Высокое и широкое спальное место
- Легкость и прочность
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Аккордеон:
Все диваны с механизмом Аккордеон
Вперед раскладной
Современный механизм трансформации диванов «Вперед раскладной» отличается удобством и простотой использования. Такие механизмы трансформации диванов с одинаковым успехом применяются в двухместных диванах-кроватях, рассчитанных на ежедневное использование, и в компактных креслах-кроватях.
Плюсы:
- Легкость трансформации
- Большое спальное место
- Наличие бельевого ящика
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Вперед раскладной:
Все диваны с механизмом Вперед раскладной
Дельфин
Механизм трансформации Дельфин позволяет сделать из любого углового дивана большую двуспальную кровать и просторное спальное место. Механизм дельфин используется как раз в основном для угловых диванов. Механизмы для мягкой мебели чрезвычайно просты. Угловая часть дивана как раз является частью спального места. А вторая, более широкая часть спрятана в потайном ящике, расположенным под сидением дивана.
Плюсы:
- Простота трансформации
- Большое спальное место
- Наличие ящика для белья
- Надежность
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Дельфин:
Все диваны с механизмом Дельфин
Еврокнижка
Механизм Еврокнижка давно известен всем и пользуется большой популярностью. Принцип действия механизма трансформации еврокнижка очень простой и Мы опишем его. Диван состоит из двух одинаково мягких частей – одна служит дивану сиденьем, другая спинкой. Когда приходит время ложиться спать, то просто выкатываете или вытягиваете сиденье дивана. А на освободившееся место опускаете спинку дивана. И все – просторная и удобная кровать готова!
Плюсы:
- Компактность
- Простота трансформации
- Наличие ящика для белья
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Еврокнижка:
Диван Олимп 5Все диваны с механизмом Еврокнижка
Клик-кляк
Механизм трансформации «Клик-клак» является более совершенной моделью «Книжки», ведь кроме стандартных положений спинки «лежа» и «сидя», он также позволяет расположить её под определенным углом. Схема работы механизма достаточно проста: снимаем подушки, поднимаем сиденье и спинки до щелчка и опускаем их вниз, создавая ровную спальную поверхность.
Плюсы:
- Ровная спальная поверхность
- Наличие ящика для белья
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Клик-кляк:
Все диваны с механизмом Клик-кляк
Книжка
Механизм трансформации диванов Книжка является наиболее известным и привычным механизмом, зарекомендовавшим себя уже давно и до сих пор не потерявшим свою популярность. Свое название «Книжка» он получил благодаря тому, что раскладывание такого механизма напоминает развернутую книгу. Такой механизм трансформации неизменно пользуется популярностью у наших сограждан из-за своего удобства, комфортности и долговечности. Диван-книжка очень легко трансформируется в кровать (кушетку, тахту) и также легко опять становится диваном при помощи обычного шарнирного механизма.
Плюсы:
- Ровная спальная поверхность
- Наличие ящика для белья
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Книжка:
Все диваны с механизмом Книжка
Седафлекс
Седафлекс – один из самых популярных механизмов трансформации из-за его простоты и надежности. Этот механизм дивана относится к тому типу конструкций, которым можно пользоваться ежедневно. Раскладывается на “раз-два”, поэтому седафлекс и называется двускладным механизмом, с ним могут справиться даже дети. Надо потянуть его вверх и на себя, развернуть обе секции конструкции и расправить ножки. А в сложенном виде механизм не влияет ни на дизайн, ни на размеры дивана. Жесткость и прочность конструкции сохраняется благодаря каркасу, изготовленному из высокопрочных стальных труб, и двух поперечных элементов. Это и позволяет Седафлексу справляться с большими нагрузками. Так как механизм не имеет соединений из дерева или пластика, он может прослужить долго даже при ежедневном использовании.
Плюсы:
- Простота трансформации
- Большое спальное место
- Ортопедические латы
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Седафлекс:
Все диваны с механизмом Седафлекс
Тик-так
Механизм Тик-Так — это шагающий механизм позволяет уберечь ваш паркет или ковровое покрытие от следов роликов и ножек дивана-кровати. Раскладываясь, механизм трансформации Тик-Так приподнимается над полом, а затем аккуратно встает на него.
Плюсы:
- Простота трансформации
- Наличие ящика для белья
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Тик-так:
Все диваны с механизмом Тик-так
Французская раскладушка
Французский механизм идеально подходят для диванов, которые не часто используются в качестве спального места. Этот механизм трансформации еще называют «гостевым», словно подчеркивая его предназначение. И вправду, если в вашем доме иногда остаются на ночлег припозднившиеся гости, то механизм французская раскладушка – самый лучший вариант для дивана в вашей гостиной.
Плюсы:
- Компактность
- Простота трансформации
Диваны Пинскдрев c механизмом трансформации Французская раскладушка:
Все диваны с механизмом Французская раскладушка
Relax
Уникальный механизм RELAX, которым оснащены некоторые модели кресел нашей компании, позволяет сидящему человеку при откидывании на спинку кресла синхронно выдвигать вперёд сидение и стенку переднюю, которая превращается в дополнительную выдвижную подставку для ног. Кресло автоматически подстраивается под человека и позволяет ему принимать правильную эргономичную позу, тем самым снизить кровяное давление в области коленных суставов, а также правильно распределить нагрузку на шейные позвонки.
Плюсы:
- Обеспечение правильного эргономического положения
- Легкость раскладывания
- Надежность конструкции
Кресла Пинскдрев c механизмом трансформации Relax:
Самый лучший механизм трансформации дивана
Покупка дивана — это очень ответственный процесс, ведь подобную мебель покупают не на один год. К выбору нужно подходить с особой тщательностью, чтобы новый диван был удобным для всех членов семьи, удачно гармонировал с интерьером и радовал своей функциональностью долгое время.
В первую очередь, диван — это удобная зона отдыха после трудового дня, место для дружеских посиделок и просмотров кинофильмов. Зачастую он используется и в качестве места для сна. При покупке мы, как правило, обращаем внимание на внешний вид, но гораздо важнее будет удостовериться в качестве материала и проверить механизмы раскладывания диванов.
Критерии выбора дивана
Прежде, чем отправиться в поход по мебельным магазинам в поисках дивана, дайте ответы на такие вопросы:
- Сколько места вы намерены выделить для дивана в сложенном и развёрнутом виде?
- Как часто вы собираетесь раскладывать диван?
- В каком режиме будет функционировать спальное место дивана: ежедневно или как гостевой вариант?
- Какие нагрузки должен выдерживать диван?
- Необходимо ли специальное место для хранения белья?
- Сколько вы готовы потратить на покупку? На какую модель нужно обращать внимание: на бюджетный вариант или диван с более сложным механизмом и надёжными деталями?
Виды механизмов, плюсы и минусы
Типы диванов по механизму раскладывания:
- выдвижные, или выкатные (на роликах): выкатной, дельфин, еврокнижка, конрад, пантограф;
- раскладные: танго, книжка, эльф;
- разворачиваемые: аккордеон, французская раскладушка, американская раскладушка, спартак.
Рассмотрим более подробно каждый из вариантов.
Книжка
Имея такой механизм трансформации диванов, предмет мебели преобразуется в 2 положения: сидячий вариант и диван для сна. Чтобы превратить диван в спальное место, его спинку просто откидывают назад. От стены его во время этого процесса отодвигать не придётся, так как при установке нужно будет учесть, что конструкция мебели требует наличия небольшого промежутка между стеной и спинкой.
Части дивана с механизмом «книжка» представляют собой два металлических или деревянных каркаса с закреплёнными пружинными блоками или другим мягким наполнителем. Снизу чаще всего располагается отсек для хранения белья.
Плюсы:
- прочность;
- надёжность;
- простота в использовании;
- можно использовать часто без риска поломок и износа.
Минусы:
- имеет только два положения — лёжа и сидя;
- невозможность придвинуть диван плотно к стенке.
Танго
«Танго» — это прототип системы раскладывания диванов под названием «клик-кляк». Многие производители стремятся просто удивить покупателя новым красивым термином. А вообще-то, эта система очень сильно напоминает классическую «книжку». Есть только одно отличие — при раскладывании такой диван может принимать и промежуточные положения, а не только «сидя-лёжа». Спинку можно устанавливать на удобном уровне. Такие диваны оснащены ящиком для хранения постели.
Плюсы:
- фиксация спинки в нескольких положениях;
- компактный размер;
- при раскладывании диван создаёт поверхность без бугристостей.
Минус — нельзя приставить спинку плотно к стене.
Еврокнижка
Такой механизм раскладывания классических диванов, как «еврокнижка», легко идентифицировать по выдвиганию сидения вперёд на выкатных роликах. При этом образуется ниша, в которую укладывается часть дивана, ранее выполнявшая роль спинки.
Плюсы:
- лёгкость преобразования дивана в спальное место;
- надёжность механизма;
- много места для сна;
- большие ниши для хранения вещей.
Минус — из-за чрезмерно больших сидений на диване не будут комфортно себя чувствовать люди с маленьким ростом и дети, ведь они не смогут опереться на спинку.
Дельфин
Это самый популярный механизм трансформации угловых диванов. Чтобы его разложить, нужно потянуть за петли, прикреплённые к секции под сидением. Движение должно быть вверх и на себя. Секция выкатится и встанет рядом с сидением, образуя большое спальное место. Ящик для белья располагается в не выкатной части сидения.
На заметку: Механизм «дельфин» оказывает большую нагрузку на корпус дивана, поэтому нужно следить, чтобы он был выполнен из качественного дерева.
Плюсы:
- комфортное спальное место;
- простота и лёгкость раскладывания.
Минус — не очень продолжительный срок службы при активном использовании механизма.
Пантограф
Такие типы раскладывания диванов часто можно встретить под названием «пума» или «тик-так». Эта система возникла, как вариант «еврокнижки», только без выкатных роликов. Внутри есть просторный ящик для постели.
Чтобы трансформировать этот диван, нужно потянуть вверх сидение дивана, ухватившись за его край посередине. Таким движением вы приведёте в действие механизм, выдвигающий вверх и вперёд сидение и раскрывающий ножки опоры. В получившуюся нишу укладываете спинку-подушку.
Плюсы:
- комфортное место для сна;
- легко раскладывающийся механизм;
- не портит напольное покрытие роликами.
Минусы:
- механизм дорогой;
- очень широкое сидение.
Французская раскладушка
Спальная поверхность такого дивана представлена тремя секциями. Чтобы они выпрямились в плоскость, нужно всего лишь потянуть за край сидения. Для частого применения в качестве кровати такая мебель не рекомендуется, так как подобные виды механизмов раскладывания диванов очень быстро изнашиваются.
Совет: Для раскладывания нужно побеспокоиться о наличии довольно большого пространства.
Плюс — в собранном виде этот диванчик очень компактен.
Минусы:
- спальная поверхность имеет неровности;
- нет места для хранения постели;
- короткий срок службы.
Выкатной диван
Спальное место имеет два сегмента, которые прячутся в корпусе дивана. Для раскладывания нужно потянуть за нижнюю часть, чтобы она выкатилась вперёд. После этого подушка откидывается в освободившееся пространство.
Плюсы:
- очень долговечный и надёжный механизм;
- комфортное место для сна;
- компактные габариты в собранном состоянии.
Минусы:
- выкатные ролики могут царапать напольное покрытие при раскладывании;
- низкое спальное место.
Аккордеон
«Аккордеон» получил своё название за некоторое сходство с одноимённым музыкальным инструментом. Спальное пространство дивана своеобразно растягивается, выдвигаясь вперёд в момент раскладывания, а затем опирается на выдвинувшиеся мобильные ножки. В сложенном виде такой диван имеет компактные габариты, но для трансформации потребуется больше свободного места. Отсек для хранения вещей расположен в области задней спинки дивана.
Плюсы:
- надёжный и устойчивый механизм;
- продолжительный срок службы дивана;
- лёгкость трансформации.
Минусы:
- нет встроенного места для белья;
- выкатной тип механизма может стать причиной царапин на напольном покрытии.
Спартак
Чтобы преобразовать такой диван в комфортное место для сна, необходимо потянуть за сидение, чтобы оно разложилось в три шага и встало на выдвинувшиеся ножки. Такой вид раскладывания диванов совместно разработали российские и итальянские мастера. Такая мебель очень хорошо подходит для сна. Конструкция механизма обеспечивает длинное спальное место. По сути, это более прочная французская раскладушка, дополненная сварной металлической решеткой.
Плюсы:
- прочность и долговечность механизма;
- лёгкость в использовании;
- в качестве кровати можно использовать часто;
- удобное спальное место.
Минусы:
- нет места для хранения постели;
- прежде, чем разложить диван, с него нужно убирать подушки.
На заметку: Существует также механизм раскладки диванов Ифагрид, который схож со Спартаком, но и имеет некоторые отличия.
Конрад или Телескоп
Чтобы разложить такой диван, нужно потянуть за нижнюю его часть. Секции выкатятся одна за другой, подобно телескопу, и встанут на опоры.
От классических выкатных диванов такой тип мебели отличается большой высотой спального места.
Плюсы:
- надёжный механизм;
- можно использовать ежедневно;
- компактный объём;
- есть ящик для белья;
- комфортно спать.
Минус — диван очень тяжёлый из-за массивного механизма.
Диван Конрад сочетает в себе выкатной механизм и Дельфин, чем отличается от классического ТелескопаСедафлекс (американская раскладушка)
Такой диван раскладывается подобно французской раскладушке, но в отличие от нее имеет не трехскладную, а двухскладную систему и более толстый матрас.
Плюсы:
Минусы:
- нет ящика для вещей.
Эльф
Это диван с поворотным механизмом трансформации. Подлокотники в момент преобразования спального места разводятся по сторонам, и получается комфортное место для сна. Подлокотники в таком диване могут регулироваться по высоте и иметь несколько положений.
Плюсы:
- компактная модель;
- комфортабельное спальное место;
- за счёт использования ламелей, получается ортопедический эффект;
- можно отрегулировать подлокотники под индивидуальные потребности.
Минусы:
- диван нельзя прислонять близко к стене;
- спальное место располагается там же, где и место для сидения.
Реклайнер
Название этого типа механизма происходит английского «recline» — откидываться назад. Трансформация происходит благодаря сложным механизмам, прячущимся в глубине дивана. С их помощью можно откорректировать наклон спинки и выдвинуть в нужное положение подставку для ног. В некоторых моделях имеются ещё и специальные подушки с вибромассажем. Самые дорогие модели оснащены электродвигателем, который управляется дистанционным пультом.
Плюсы:
- удобство в управлении;
- можно настроить диван под потребности своего тела;
- комфорт в любом положении.
Минусы:
- очень высокая стоимость;
- можно только сидеть, ведь положение для сна не предусмотрено.
Диван с раскладыванием на пол
Спальное место имеет две секции. В сложенном состоянии они прячутся внутрь корпуса дивана. Чтобы преобразовать такой диван, нужно потянуть вверх за внутренний край сидения. Затем сделать мягкий рывок вперёд и на себя. Спальное место не предусматривает никаких опор и раскладывается прямо на пол.
На фото пример дивана, раскладывающегося на полПлюсы:
- небольшие габариты в сложенном виде;
- наиболее дешёвый вид раскладных диванов.
Минусы:
- не очень комфортное спальное место;
- нет зоны для складирования спальных принадлежностей.
Что выбрать?
В качестве итога можно определить, какой из механизмов раскладывания диванов стал лучшим в своей категории:
- еврокнижка — наиболее надёжный механизм;
- танго — самый удобный для сидения;
- дельфин — самый просторный;
- пантограф, аккордеон и выкатной — самые комфортные для сна;
- танго, еврокнижка и выкатной — имеют специальные отсеки для хранения;
- выкатной и эльф — самые компактные;
- книжка — самый доступный по цене.
При покупке любого дивана обязательно осматривайте его механизм раскладывания, консультируйтесь по этому поводу с продавцом, задавайте вопросы и требуйте на них ответы. От правильного механизма очень сильно зависит срок службы дивана и удобство его использования. Если диван будет раскладываться редко, то стоит обратить внимание на модели компактные, но не предназначенные для частой трансформации.
Популярные механизмы раскладывания и трансформации диванов
Выбор дивана для гостиной — непростой и ответственный процесс. Современные диваны служат для создания уютной и удобной зоны отдыха после рабочего дня или посиделок с друзьями, местом для чтения или просмотра ТВ, а, порой, и спальным местом. Поэтому при покупке стоит обратить внимание не только на внешний вид и материалы, но и на механизм раскладывания дивана, а также убедиться в их качестве и надежности.
Содержание
- Виды диванов по механизму трансформации
- Основные критерии по выбору
- Какой механизм лучше выбрать
- Видео о том, как правильно выбрать диван
Виды диванов по механизму трансформации
Диван-книжка
Диван-книжка
Одним из самых простых и надежных механизмов раскладывания диванов является «Книжка». Он достаточно прочный и прекрасно подойдет для частого или ежедневного использования. Такой механизм имеет два положения: дневной (сидячий) и разложенный (плоский). Для раскладывания необходимо поднять сиденье до щелчка, а затем опустить вниз. Спинка опустится одновременно. Складывается диван аналогично.
При выборе такого дивана стоит учесть необходимость отодвигать его от стены при раскладывании. Дело в том, что в спальном положении он занимает немного больше места, что вынуждает выдвигать его вперед от стены.
Механизм раскладывания диван-книжкаИз функциональных особенностей дивана-книжки можно отметить вместительную нишу в корпусе, которая прекрасно подойдет для хранения любых вещей, в том числе и постельного белья.
Преимущества
- Популярная модель
- Невысокая цена
- Ниша для хранения
- Подходит для частого использования
Недостатки
- Недостаточная эргономика
- Нет положения спинки «Релакс»
- Необходимо отодвигать от стены
Клик-кляк/Танго
Диван клик-кляк в гостиной
Недостатки системы «Книжка» были очевидны, поэтому инженеры доработали и усовершенствовали механизм. Новая система получила название «Танго». Но более распространено название «Клик-кляк» из-за характерного звука при сборе-разборе такого механизма.
Конструктивно это все та же «Книжка», но с возможностью фиксации спинки в дополнительных положениях «Релакс». Диван можно разложить на более широкий угол, чтобы человек мог сидеть на нем полулежа.
Положения спинки клик-клякНекоторые модели «клик-кляк» оснащаются боковыми частями, которые трансформируются из подлокотников в удобные подголовники во время сна.
Фурнитура и основание клик-клякПреимущества
- Прочный и надежный механизм
- Подходит для ежедневного использования
- Ящик для белья
- Несколько фиксированных положений спинки
Недостатки
- Необходимо отодвигать от стены при раскладывании
Аккордеон
Диван-аккордеон в интерьере
Еще одним популярным видом диванов стал диван «Аккордеон», который сильно напоминает данный музыкальный инструмент. Такие диваны очень компактные за счет того, что вся конструкция встроена в спинку. Компоненты механизма в закрытом состоянии полностью скрыты.
Спальное место состоит из 3-х частей и, при раскладывании, просто вытягивается вперед. Для этого нужно потянуть за ручку в центре основания дивана. Конструкция дивана легко раскроется и ляжет на компактные подножки.
Механизм раскладывания АккордеонКорпус дивана можно установить неподвижно и придвинуть вплотную к стене. В сложенном состоянии он занимает минимум места и легко разместиться в малогабаритной комнате. Главное, обеспечить беспроблемное выдвижение вперед.
Преимущества
- Компактный внешний вид
- Надежный и прочный механизм
- Длительный срок службы
Недостатки
- Механизм разложения может царапать напольное покрытие
- Неудобно использовать на ковре с высоким ворсом
- Нет встроенного бельевого ящика
Дельфин
Диван с механизмом дельфин
Механизм раскладывания диванов типа «Дельфин» состоит из двух частей: выкатного или выдвижного корпуса и спальной секции, находящейся внутри. Чтобы разложить такой диван, необходимо потянуть за петли спереди. Усилие должно идти вперед и немного вверх. Таким образом спальная секция как бы выныривает из корпуса, отчего и пошло характерное название механизма.
Механизм разложения ДельфинМеханизмом «Дельфин» довольно часто оснащаются угловые диваны, т.к. он позволяет очень компактно разместить спальную секцию внутри, не увеличивая габаритов самого дивана. При этом остается место для бельевого ящика.
Схема механизма дивана ДельфинДиваны с механизмом «Дельфин» являются достаточно сложными, что сказывается на их стоимости. При выборе стоит обратить особое внимание на качество фурнитуры и материалы корпуса, т.к. именно на эти элементы ложится основная нагрузка. Кроме того, они требуют регулярной чистки и смазки. При правильном уходе такой диван прослужит долгое время.
Преимущества
- Легкий в использовании
- Большое и комфортное спальное место
Недостатки
- Высокая стоимость
- Необходимость правильного ухода
Еврокнижка
Диван «Еврокнижка» в гостиной
Еще одним вариантом дивана-книжки стал ее упрощенный вариант, которые применяется в классических прямых диванах, — Еврокнижка. Она отличается более легкой и надежной конструкцией без применения сложной фурнитуры. Раскрытие такого дивана под силу и ребенку, и пожилому человеку.
Еврокнижка состоит из трех секций: корпус, сиденье с роликами или полозьями и спинка на петлях. Для разложения дивана нужно выдвинуть сиденье на себя. При этом открывается доступ к вместительному ящику для белья. Далее спинка кладется на корпус и образует двухместное спальное место.
Механизм ЕврокнижкаДиван-еврокнижку можно разместить как вплотную к стене, так и в центре комнаты. Связано это с тем, что задняя часть дивана покрыта основным обивочным материалом и имеет презентабельный вид.
Этапы разложения дивана ЕврокнижкаИз основных недостатков отметим достаточно твердую спинку в сидячем положении и неудобный угол наклона – 90 градусов. Из-за этого приходится подкладывать под спину подушки и валики, что не всегда удобно.
Преимущества
- Простой и надежный механизм
- Легкость раскладывания
- Подходит для каждодневного использования
- Демократичная цена
Недостатки
- Недостаточная эргономика в сидячем положении
- Необходимость использования подушек
Пума
Механизм трансформации Пума
Диваны с механизмом «Пума», как правило, из верхней ценовой категории. Пума отличается оригинальностью конструкции и применяется в современных моделях мягкой мебели. Инженеры учли основной недостаток выдвижных диванов, связанный с повреждением пола, и разработали шагающий механизм, который не царапает напольное покрытие.
Механизм ПумаСиденье крепится на навесной конструкции. Чтобы разложить диван, нужно приподнять сиденье и потянуть на себя до ограничения. Секция аккуратно встает на опоры. Затем остается только поднять вторую часть сиденья, чтобы получить широкое спальное место для двоих.
Благодаря особенностям конструкции и применению в дорогих моделях мебели, диваны Пума отличаются высоким качеством исполнения и надежностью. Все это делает их хорошим выбором для частого использования. Главным их недостатком можно считать отсутствие места для белья. Вещевой ящик полагается только угловым моделям диванов.
Преимущества
- Удобный механизм раскладывания
- Не царапает пол
- Подходит для частого раскладывания
Недостатки
- Высокая цена
- Бельевой ящик присутствует не во всех моделях
Пантограф
Диван с механизмом Пантограф в гостиной
Механизм «Пантограф» объединил в себе преимущества диванов Еврокнижка и Пума. Точно также, как и у Еврокнижки, для раскладывания Пантографа, нужно потянуть сиденье на себя. Секция, оснащенная шагающей фурнитурой, встанет на опоры без риска повредить ламинат или линолеум. После этого останется только опустить вторую часть вниз на корпус дивана.
Схема разложения дивана ПантографОбъединение конструкций позволило оснастить модель Пантограф вместительным ящиком для белья. Механизм Пантограф сохранил в себе некоторые недостатки Еврокнижки. А именно, неэргономичная спинка в сидячем варианте и необходимость двигать диван от стены при раскладывании.
Преимущества
- Бельевой ящик
- Не царапает пол
Недостатки
- Недостаточная эргономика
- Высокая нагрузка на навесную фурнитуру
Французская раскладушка
Диван Честер с механизмом Французская раскладушка
Данный тип диванов имеет трехсекционную конструкцию для раскладывания в спальное место. Конструкция спрятана в корпус под подушками дивана и не видна в закрытом состоянии.
Раскладывание Французской раскладушки происходит в несколько этапом. Сначала нужно снять и отложить в сторону подушки сиденья дивана. Вам открывается доступ к основному блоку механизма, который нужно потянуть за ручку вверх. Далее разворачивается сама раскладушка по принципу свернутого листа бумаги. Три секции с тонким матрасом из ППУ поочередно ложатся на дугообразные ножки.
Французская раскладушка — механизм разложенияРаскладывать стоит внимательно и аккуратно, чтобы не повредить пол. Получившееся спальное место довольно вместительно, хотя полноценным его нельзя назвать. Оно подойдет только для редкого использования, т.к. матрас не имеет ортопедической основы, а детали механизма быстро изнашиваются.
Французская раскладушка – основание и фурнитураФранцузская раскладушка часто применяется в офисных диванах, где не нужно постоянное спальное место, и она используется как запасной вариант.
Преимущества
- Запасное спальное место
- Компактный скрытый механизм
Недостатки
- Низкая надежность
- Неудобное спальное место
- Сложность раскладывания
Американская раскладушка/Седафлекс
Диван Седафлекс
Механизм Седафлекс или, как его еще называют, Американская раскладушка полностью аналогичен Французской раскладушке. Единственное отличие — он имеет систему раскладывания из двух секций. Это позволяет оснастить его более толстым матрасом, что повышает качество и удобство спального места.
Фурнитура механизма СедафлексПреимущества и недостатки все те же: он довольно компактен, но отличается низкой надежностью и сложностью. Все это позволяет рассматривать Седафлекс только в качестве запасного варианта.
Телескоп/Конрад
Диван с телескопическим механизмом
Первая часть или изголовье прячется в спинке дивана, вторая часть является основным сидячим местом, а третья оснащена механизмом Дельфин и раскладывается в последнюю очередь.
Механизм Конрад — схема раскладыванияДиван-телескоп может служить достойной заменой кровати. Он имеет просторное и удобное спальное место, расположенное на комфортной высоте от пола. Еще одним плюсом модели Конрад можно назвать возможность регулировать глубину сидячего места.
Диван-телескоп в разложенном состоянииНедостатки модели связаны с его конструктивными решениями. Большое количество деталей и фурнитуры сказываются на весе готового изделия и влияют на его цену. Кроме того, в телескопических моделях редко удается разместить нишу для белья.
Преимущества
- Удобная и практичная конструкция
- Ежедневное раскладывание
- Комфортное спальное место
Недостатки
- Высокая цена
- Большие размеры и вес дивана
- Правильный уход за механизмом
Лит
Диван с механизмом Лит
Механизм Лит применяется в самых разных типах диванов: прямые, угловые, островные. Такую популярность Лит обрел за счет минимальных размеров. Диван Лит в сложенном состоянии выглядит очень аккуратно и компактно и не занимают много места.
Диван-лит в разложенном видеЕго очень легко раскладывать. Весь механизм встроен в подлокотники, которые можно полностью разложить в ровное спальное место для одного человека. Также, подлокотники фиксируются в любом из промежуточных положений, что позволит их использовать как подголовник при отсутствии подушки.
Преимущества
- Минимальные размеры
- Быстрое и удобное раскладывание
- Низкая цена
Недостатки
- Односпальное место
- Нет ниши для белья
Раскладывание на пол
Диван с раскладыванием на пол
Самым простым и дешевым способом раскладывания дивана является раскладывание на пол. Такие диваны не имеют никакого механизма и фурнитуры. Состоят из нескольких секций из пенополиуретана, которые сложены друг на друга. Раскладывание осуществляется вытягиванием на себя. Подушки укладываются одна за другой без какого-либо основания прямо на пол.
Конечно, спальное место будет довольно твердым и некомфортным, но для использования на одну-две ночи вполне подойдет.
Преимущества
- Низкая цена
- Простейшая конструкция
- Небольшой вес и габариты
Недостатки
- Неудобное спальное место
Основные критерии по выбору диванов
Чтобы упростить процесс выбора дивана стоит выработать некоторые критерии, которые помогут определить наиболее подходящий вам диван.
Итак, прежде чем идти в магазин, постарайтесь представить себе будущий диван.
По внешнему виду
- Стиль — выбирайте диван под общий стиль интерьера. Не стоит экспериментировать с металлическими деталями дивана в классическом интерьере и наоборот
- Цвет — предпочтения у каждого человека разные, но стоит придерживаться заданной цветовой гаммы в помещении
- Габариты — какое место должен занять диван в вашей комнате. Прикиньте расположение, измерьте габариты с учетом возможного раскладывания
- Количество мест — определитесь сколько сидячих мест необходимо. Достаточно 2-3-местного — выбирайте прямой. Если нужно больше, присмотритесь к угловым диванам.
По назначению
- Для гостиной — самый распространенный вариант. Чаще всего используется как релакс-зона и место для семейных и дружеских посиделок. Довольно часто требуется трансформация в полноценное спальное место. Подойдет практически любой механизм с комфортным спальным местом. Обратите внимание на еврокнижку, конрад, дельфин и их аналоги.
- Для кабинета или офиса — небольшой диванчик для чтения, отдыха и встреч, возможно с редким раскладыванием для сна. В этом случае достаточно 2-х или 3-х местного дивана, оснащенного французской раскладушкой или седафлексом.
- Для кухни — обычно используются компактные угловые или прямые модели. Выбирайте среди простых механизмов с небольшим весом и минимальными габаритами. Например, диван-книжка или еврокнижка. Также подойдет диван «Лит»
- Для детской — требуется удобный и легкий диван, который не займет много места. Основным требованием будет продуманная эргономика и ортопедическое основание для сна. Подойдут: лит, клик-кляк, аккордеон, телескоп.
Какой механизм раскладывания лучше — что выбрать?
Как вы наверное поняли, для каждой отдельной задачи подойдет свой механизм раскладывания. Не существует идеального на все случаи жизни. Но от выбора зависит удобство и удовольствие его использования. Поэтому определите для каких целей вы планируете использовать мягкую мебель. Старайтесь сосредоточиться, в первую очередь, на назначении дивана, а уже потом обращайте внимание на внешний вид.
Присмотритесь к качеству исполнения и сборки корпуса мебели. Осмотрите строчки и углы обивки — неаккуратные швы многое скажут о качестве всего изделия. Не последнюю роль играет фурнитура. Осмотрите места крепления к корпусу, попробуйте сложить/разложить диван — удобно ли вам это делать, нет ли люфта в местах соединений.
Постарайтесь осмысленно и трезво подойти к выбору мягкой мебели в вашу гостиную или офис. Современные материалы позволяют изготовить изделие высокого качества по адекватной цене с хорошим соотношением цена-качество. В таком случае диван прослужит вашей семье долгие годы. А износившуюся или поднадоевшую обивку можно заменить на свежую в течение 5-7 дней!
Выбираем мягкую мебель для гостиной — видео
Выбираем качественный диван
Как выбрать диван
Какой механизм трансформации дивана лучше: советы специалиста
- Главная
- Блог
- Какой механизм трансформации дивана лучше: советы специалиста
У вас есть диван дома? Как выбирали его? Спорим, что в первую очередь смотрели, красиво ли смотрится, нравится — не нравится? Так все делают, мебель должна быть красивой, стильной, создавать атмосферу. Но предположим, что нравится вам сразу 5 разных диванов. Вы нашли их в разных магазинах, но все продавцы уверяют, что это 5 идеальных диванов, лучших в мире, самых выгодных по соотношению цена-качество. А нужен-то вам всего 1 нормальный. Вот, чтобы поставили — и он не только в комнате хорошо выглядел, а еще и прослужил долго. Как в магазине отличить красавца от “подлеца”, нормальную мебель от посредственной?
С диванами нужно быть внимательным к тому, что внутри. Пригодность дивана к частым раскладываниям-складываниям на 90% определяется по механизму раскладки. Потому сегодня разбираемся именно с тем, какие бывают механизмы трансформации, как они работают и как раскладывается каждый диван.
Почему так важно выбрать хороший диван?
От типа механизма раскладки дивана напрямую зависит:
- Будет ли на нем удобно спать;
- Насколько легко будет трансформироваться спальное место;
- Как долго прослужит диван.
Поэтому выбирать нужно не только по картинке и ощущениям нравится вам мебель или нет.
Классификация диванов по типу раскладки
Самые популярные механизмы трансформации:
- Книжка
- Еврокнижка
- Аккордеон
- Пантограф
- Дельфин
- Ножницы
- Модульные диваны
Есть и другие варианты раскладки диванов: французская и американская раскладушка, например. Но они менее востребованы для гостиных. В основном они используются в уголках на кухню, которые крайне редко используются в качестве спального места.
Какой диван выбрать для ежедневного сна?
Чтобы выбрать идеальный вариант дивана, оцените несколько факторов: свободное место, как часто придется раскладывать спальное место, нагрузку на диван. Также имеет значение тип напольного покрытия. Если это ламинат или паркет, а вы возьмете диван с не прорезиненными колесами, на полу могут оставаться некрасивые следы, и нужно этот момент заранее учесть.
Как раскладывается книжка?
Книжка — давно знакомый всем вариант. Преимущества: компактная конструкция, большой ящик для белья, отсутствие колесиков. В книжке механизм элементарный, потому недорогой, и в нем практически нечему ломаться. Единственный минус: из-за особенностей трансформации, его нельзя поставить вплотную к стене, надо оставлять 15-20 см между диваном и стеной.
Чтобы разложить книжку, нужно слегка приподнять сидение вверх до щелчка, и после этого — опустить. Получилось место для сна. Складывается диван точно также: приподняли сидение, щелчок, отпустили сидение — и спинка поднялась и зафиксировалась вертикально.
Как раскладывается клик-клак?
Клик-клак или танго — механизм, похожий на книжку. От нее отличается тем, что конструкция фиксируется в нескольких положениях и дает больше возможностей для отдыха. Спинка может полностью ложиться вровень с сидением, держаться в положении полулежа или полностью вертикально. Преимущества: доступная цена, наличие больших бельевых ящиков, компактный, ровное место для сна.
Механизм трансформации аналогичный дивану-книжке: приподнять до щелчка и опустить на место сиденье.
Как выбрать диван для ежедневного сна — лучшие варианты
В однокомнатной квартире или компактной спальне диван выполняет роль кровати, и в таких случаях особенно важна надежность механизма трансформации. Самыми крепкими и стойкими к износу признаны выкатные и выдвижные механизмы. Они рассчитаны на высокие нагрузки, интенсивную эксплуатацию и дополнительно часто оснащаются ортопедическим основанием для удобного сна.
Дельфин — одна из самых удобных модификаций. Благодаря тому, как раскладывается диван дельфин, получается идеально ровная поверхность без ощутимых стыковок между секциями. Чтобы разложить механизм “дельфин”, нужно найти потайной ремешок, потянуть за него, и из-под сидение вынырнет нижняя секция и станет вровень с сиденьем. Здесь нет роликов, так что “дельфины” не умеют оставлять на полу следы. Единственный недостаток — в прямых моделях нет бельевого ящика, потому что все свободное место под сиденьем занимает дополнительная секция. В углах ниша для вещей все-таки есть, потому в основном дельфины — это именно углы.
Аккордеон формирует спальное место из трех частей. Главное преимущество аккордеона — огромное пространство для сна. Вся площадь в разложенном виде может использоваться для сна. Зато в собранном виде он занимает минимум места. Правда, специалисты не рекомендуют ставить аккордеон у холодной стены, потому что в основном у них нет дополнительной спинки.
Раскладывается такой диван, как гармошка, отсюда и такое “музыкальное” название. Как и в книжке, нужно приподнять сиденье до щелчка. После этого оно легко выдвигается вперед. С такой задачей легко справиться даже детям.
Диван-еврокнижка — одна из самых популярных модификаций. Чтобы получилось спальное место\, сиденье выдвигается вперед\, а на освободившееся пространство опускается спинка. Для доступа к бельевому ящику тоже необходимо выдвинуть сиденье. Часто еврокнижки снабжаются спинкой\, на которой устанавливаются большие декоративные подушки. Она же защищает стену от затирания\, а спящего человека — от холодной стены.
Пантограф смело конкурирует с диванами ножницы и дельфин за первое место в ТОПе лучших диванов для сна. Пантограф оснащается шагающим механизмом, и благодаря этому раскладывается значительно проще, чем еврокнижка, и с ним нет шанса испортить напольное покрытие.
С шагающим механизмом для раскладки достаточно приподнять сидение на 45 градусов и слегка потянуть его вперед, а затем опустить спинку.
Ножницы или поворотный механизм — способ трансформации, который только набирает популярность. Поворотная часть оснащается колесиками и разворачивается на 90 градусов. Когда нужно разложить спальное место, поворотная часть придвигается к статической и фиксируется защелкой. Если вам встречалось название диван-кровать — это тоже о системе “ножницы”. Спальное место и правда получается таким же удобным, как и в случае с большой двуспальной кроватью. Вот только для трансформации в кровать, дивану потребуется довольно много места. Если комната ограничена по площади, ничего не получится.
Самый надежный механизм трансформации
При бережном и аккуратном обращении любой из перечисленных механизмов прослужит долго — 7-10 лет и даже больше. Но если судить по отзывам покупателей, удобнее всего в ежедневном использовании показывают себя пантографы, дельфины, аккордеоны и ножницы. Эти диваны чаще всего выбирают для ежедневного сна, они нормально переносят регулярные складывания — раскладывания. В этих моделях самый простой механизм, где просто нечему ломаться.
Хотите узнать больше о каждом из них? Тогда приглашаем вас в раздел “Прямые диваны” каталоге “Мебель Шара”. Там мы не только широкий выбор, и но и подробный перечень советов, как выбрать идеальный вариант для спальни или гостиной.
Популярные вопросы
Какие бывают механизмы трансформации диванов?
Самые распространенные механизмы раскладки дивана: книжка, еврокнижка, аккордеон, пантограф (он же — шагающий механизм), дельфин. Это надежные и проверенные временем механизмы трансформации дивана. Есть также американские и французские раскладушки, их обычно применяют в диванах для кухни, которые редко используются для сна.
Что такое ортопедическое основание в диване?
Ортопедическое основание дивана представляет собой решетку с ламелями, как у кровати, а в качестве матраса производители дополняют ортопедическое основание слоем эластичной пены. К ортопедическим также относят диваны на основе независимого пружинного блока.
Механизмы трансформации клеток белками папилломавируса E5
Adam JL, Briggs MW, McCance DJ. 2000 Вирусология 272 : 315–325
Adduci AJ, Schlegel R. 1999 J. Biol. Chem. 274 : 10249–10258
Андрессон Т., Спарковски Дж., Гольдштейн Д.Д., Шлегель Р. 1995 J. Biol. Chem. 270 : 6830–6837
Bohl J, Hull B, Vande Pol SB. 2001 J.Virol. 75 : 513–521
Bouvard V, Matlashewski G, Gu Z-M, этаж A, Banks L. 1994 Вирусология 203 : 73–80
Бриггс М.В., Адам Дж. Л., Макканс Д. 2001 Вирусология 280 : 169–175
Burkhardt A, Willingham M, Gay C, Jeang K-T, Schlegel R. 1989 Вирусология 170 : 334–339
Бернетт С., Яреборг Н., ДиМайо Д. 1992 Proc.Natl. Акад. Sci. США 89 : 5665–5669
Chen S-L, Tsai T-C, Han C-P, Tsao Y-P. 1996 J. Virol. 70 : 3502–3508
Chen SL, Крепления P. 1990 J. Virol. 64 : 3226–3233
Коэн Б.Д., Голдштейн Д.Д., Рутледж Л., Васс В.С., Лоуи Д.Р., Шлегель Р., Шиллер Дж. 1993a J. Virol. 67 : 5303–5311
Коэн Б.Д., Лоуи Д.Р., Шиллер Дж.1993b Мол. Клетка. Биол. 13 : 6462–6468
Конрад М., Бабб В.Дж., Шлегель Р. 1993 J. Virol. 67 : 6170–6178
Конрад М., Гольдштейн Д., Андрессон Т., Шлегель Р. 1994 Вирусология 200 : 796–800
Крузиус К., Аувинен Э., Алонсо А. 1997 Онкоген 15 : 1437–1444
Крузиус К., Кашкин М., Кинзель В., Алонсо А. 1999 Онкоген 18 : 6714–6718
DiMaio D, Lai CC, Klein O.1998 Annu. Rev. Microbiol. 52 : 397–421
Drummond-Barbosa D, Vaillancourt RR, Kazlauskas A, DiMaio D. 1995 Мол. Клетка. Биол. 15 : 2570–2581
Faulkner Valle G, Banks L. 1995 J. Gen. Virol. 76 : 1239–1245
Гай Дж., Острув Р.С., Толар Дж., МакГленнен Р.К., Лемке Т.Д., Тоболт Д., Лю З., Фарас А.Дж. 1996 Proc. Natl. Акад. Sci. США 93 : 12879–12884
Голдштейн Д. Д., Финбоу М. Е., Андрессон Т., Маклин П., Смит К., Бабб В., Шлегель Р.1991 Nature 352 : 347–349
Goldstein D, Li W, Wang L-M, Heidaran MA, Aaronson SA, Shinn R, Schlegel R, Pierce JH. 1994 J. Virol. 68 : 4432–4441
Гольдштейн Д., Андрессон Т., Спарковски Дж. Дж., Шлегель Р. 1992a EMBO J. 11 : 4851–4859
Goldstein D, Kulke R, DiMaio D, Schlegel R. 1992b J. Virol. 66 : 405–413
Гольдштейн Д., Тояма Р., Дхар Р., Шлегель Р.1992c Virology 190 : 889–893
Gu Z, Matlashewski G. 1995 J. Virol. 69 : 8051–8056
Horwitz BH, Weinstat D, Di Maio D. 1989 J. Virol. 63 : 4515–4519
Horwitz BH, Burkhardt AL, Schlegel R, DiMaio D. 1988 Мол. Клетка. Биол. 8 : 4071–4078
Hwang E-S, Nottoli T, DiMaio D. 1995 Virology 211 : 227–233
Кляйн О., Кеглер-Эбо Д., Су Дж., Смит С., ДиМайо Д.1999 J. Virol. 73 : 3264–3272
Кляйн О., Полак Г.В., Сурти Т., Кеглер-Эбо Д., Смит С.О., ДиМайо Д. 1998 J. Virol. 72 : 8921–8932
Kulke R, Horwitz BH, Zibello T, DiMaio D. 1992 J. Virol. 66 : 505–511
Lai CC, Henningson C, DiMaio D. 2000 J. Biol. Chem. 275 : 9832–9840
Lai CC, Henningson C, DiMaio D.1998 Proc. Natl. Акад. Sci. США 95 : 15241–15246
Личаначай П., Бэнкс Л., Моро Ф., Матлашевски Г. 1992 Онкоген 7 : 19–25
Leptak C, Ramon y Cajal S, Kulke R, Riese DR, Horwitz BH, Dotto GP, DiMaio D. 1991 J. Virol. 65 : 7078–7083 Поправка: J. Virol. 66 : 1833
Лю Д-В, Цао И-П, Се С-Х, Се Дж-Т, Кунг Дж. Т., Чан Си-Л, Хуанг С-Дж, Чен С-Л.2000 J. Virol. 74 : 9083–9089
Мартин П., Васс В., Шиллер Дж. Т., Лоуи Д., Велу Т. Дж.. 1989 Cell 59 : 21–32
Маруо Т., Тамасаки М., Ладинес-Ллав, Калифорния, Мочизуки М. 1992 Рак 69 : 1182–1187
Маттун Д., Гупта К., Дойон Дж., Лолл П.Дж., ДиМайо Д. 2001 Онкоген 20 : 3824–3834
Мейер А.Н., Сюй И-Ф, Webster MK, Smith AS, Dononghue DJ.1994 Proc. Natl. Акад. Sci. США 4634–4638
Нильсон Л.А., Готтлиб Р., Полак Г.В., ДиМайо Д. 1995 J. Virol. 69 : 5869–5874
Нильсон Л.А., ДиМайо Д. 1993 Мол. Клетка. Биол. 13 : 4137–4145
Эльце И., Картенбек Дж., Крузиус К., Алонсо А. 1995 J. Virol. 69 : 4489–4494
Oetke C, Auvinen E, Pawlita M, Alonso A. 2000 Arch.Virol. 145 : 2183–2191
Петти Л.М., Редди В., Смит С.О., ДиМайо Д. 1997 J. Virol. 71 : 7318–7327
Петти Л., ДиМайо Д. 1994 J. Virol. 68 : 3582–3592
Петти Л., ДиМайо Д. 1992 Proc. Natl. Акад. Sci. США 89 : 6736–6740
Петти Л., Нильсон Л., ДиМайо Д. 1991 EMBO J. 10 : 845–855
Петти Л.М., Рэй А.2000 Cell Growth Differ. 11 : 395–408
Пим Д., Коллинз М., Бэнкс Л. 1992 Онкоген 7 : 27–32
Rho J, de Villiers E-M, Choe J. 1996 Virus Res. 44 : 57–65
Riese II DJ, DiMaio D. 1995 Онкоген 10 : 1431–1440
Родригес М.И., Финбоу М.Э., Алонсо А. 2000 Онкоген 19 : 3727–3732
Schapiro F, Sparkowski J, Adduci A, Suprynowicz F, Schlegel R, Grinstein S.2000 Ячейка. Биол. 148 : 305–316
Schlegel R, Wade-Glass M, Rabson MS, Yang YC. 1986 Science 233 : 464–467
Settleman J, Fazeli A, Malicki J, Horwitz BH, DiMaio D. 1989 Мол. Клетка. Биол. 9 : 5563–5572
Спарковски Дж. , Менсе М, Андерс Дж., Шлегель Р. 1996 J. Virol. 70 : 2420–2430
Staebler A, Pierce JH, Brazinski S, Heidaran MA, Li W, Schlegel R, Goldstein DJ.1995 J. Virol. 69 : 6507–6517
Stoppler MC, Straight SW, Tsao G, Schlegel R, McCance DJ. 1996 Вирусология 223 : 251–254
Straight SW, Herman B, McCance DJ. 1995 J. Virol. 69 : 3185–3192
Straight SW, Hinkle PM, Jewers RJ, McCance DJ. 1993 J. Virol. 67 : 4521–4532
Сурти Т., Кляйн О., Ашейм К., ДиМайо Д., Смит СО.1998 Белки: структура, функция и генетика 33 : 601–612
Suprynowicz FA, Sparkowski J, Baege A, Schlegel R. 2000 J. Biol. Chem. 275 : 5111–5119
Tervahauta A, Syrjanen S, Syrjanen K. 1994 Междунар. J. Gynecol. Патол. 13 : 230–240
Томсен П., ван Деурс Б., Норрилд Б., Кайзер Л. 2000 Онкоген 19 : 6023–6032
Томсен П., Руденко О., Березин В., Норрилд Б.1999 Биохим. Биофиз. Acta. 1452 : 285–295
Tomakidi P, Cheng H, Kohl A, Komposch G, Alonso A. 2000 евро. J. Cell Biol. 79 : 407–412
Tsao Y-P, Li L-Y, Tsai T-C, Chen S-L. 1996 J. Virol. 70 : 7535–7539
Vali U, Kilk A, Ustav M. 2001 Междунар. J. Biochem. Cell Biol. 33 : 227–235
Venuti A, Salani D, Poggiali F, Manni V, Bagnato A.1998 Вирусология 248 : 1–5
Йошимори Т., Ямамото А., Морияма Ю., Футаи М., Таширо Ю. 1991 J. Biol. Chem. 266 : 17707–17712
Границы | Втягивать и выталкивать: механизмы горизонтального переноса генов в бактериях
Введение
Горизонтальный перенос генов (HGT) стимулирует эволюцию бактерий. Перенос генов устойчивости к антибиотикам (ARG) играет важную роль в развитии множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) у бактерий (Forsberg et al. , 2012). В природе существует три «классических» метода передачи ДНК: бактериальная конъюгация, естественная трансформация и трансдукция (von Wintersdorff et al., 2016). Посредством HGT экзогенная ДНК может передаваться от одной бактерии к другой, даже если это происходит только на расстоянии. связанных (Chen et al., 2005; Burton and Dubnau, 2010). Благодаря накоплению генов, участвующих в различных механизмах устойчивости из экзогенной ДНК, бактерии могут быстро приобретать МЛУ. Например, штаммы Acinetobacter и Enterobacter несущие плазмиду NDM-1 или плазмиду mcr-1 , которые содержат группу генов устойчивости, могут переносить антибиотики даже в крайнем случае (Yong et al., 2009; Ван и Сан, 2015; Лю и др., 2016; Шен и др., 2016; Zheng et al., 2017). Понимание механизмов передачи ДНК в бактериях предоставит новые стратегии, которые помогут решить текущую проблему бактерий с множественной лекарственной устойчивостью в будущем.
Естественная бактериальная трансформация и конъюгация были обнаружены у бактерий и архей. Два разных мембранных белковых комплекса, состоящие из консервативных белков, отвечают за втягивание и выталкивание ДНК во время естественной бактериальной трансформации и конъюгации, соответственно (Chen and Dubnau, 2004; Claverys et al., 2009; Бертон и Дубнау, 2010; Johnston et al., 2014; Кабезон и др., 2015; Илангован и др., 2015, 2017). Эти транспортные системы ДНК доставляют одноцепочечную ДНК (оцДНК) либо из клетки-донора (для конъюгации), либо в клетку-реципиент (для трансформации) (Chen and Dubnau, 2004; Claverys et al., 2009; Burton and Dubnau, 2010; Johnston et al., 2014; Cabezon et al., 2015; Ilangovan et al., 2015, 2017). Недавние исследования выявили два новых типа переноса ДНК в Escherichia coli .Было показано, что один из этих методов не зависит от консервативных белков для транспорта оцДНК во время естественной трансформации или бактериальной конъюгации. Вместо этого двухцепочечная ДНК (дцДНК) захватывается цитоплазмой и интернализуется клетками E. coli на пластинах с твердым агаром (Sun et al., 2006, 2009, 2013; Sun, 2011, 2016; Zhang et al. , 2012). Другой метод переноса ДНК зависит от контакта клетки с клеткой, и перенос ДНК происходит внутри колонии на чашках с агаром (Maeda et al., 2004, 2006; Etchuuya et al., 2011; Собуэ и др., 2011; Куроно и др., 2012; Мацуда и др., 2012; Мацумото и др., 2016). Перенос ДНК с помощью этого метода чувствителен к ДНКазе I, что указывает на то, что ДНК, которая транспортируется в клетку-реципиент, является голой (а не защищенной белком). Хотя перенос ДНК происходит на чашках с агаром с помощью обоих из двух вышеупомянутых методов трансформации, никаких доказательств сходства между механизмами переноса ДНК этими двумя методами нет. В первом методе трансформации перенос ДНК происходит в отсутствие донорских клеток.Тогда как в последнем методе трансформации донорские клетки необходимы для переноса ДНК в колонии. Во время бактериальной конъюгации необходим физический контакт между донорскими и реципиентными клетками. Тем не менее, зависимая от контакта клетка трансформация плазмиды отличается от конъюгации тем, что перенос ДНК не опосредуется мобильными элементами (Maeda et al., 2004; Kurono et al., 2012; Matsuda et al., 2012). В этом обзоре мы сначала обсудим механизмы классической естественной бактериальной трансформации и конъюгации.Затем будет подробно описан перенос неканонической ДНК на чашки с агаром, с акцентом на то, как ДНК втягивается в клетки.
Втягивание ДНК во время естественной трансформации
Естественная трансформация была обнаружена у Streptococcus pneumoniae в 1928 году (Griffith, 1928). Индуцируемые гептадекапептидным феромоном, естественно трансформируемые бактерии демонстрируют особое физиологическое состояние, называемое «компетенцией», во время которого они способны втягивать экзогенную ДНК (Berka et al., 2002; Огура и др., 2002). Механизм переноса ДНК во время естественной трансформации хорошо сохраняется среди грамположительных (G + ) (например, Bacillus subtilis и S. pneumoniae ) и грамотрицательных (G —) видов бактерий (например, Neisseria gonorrhoeae , Haemophilus influenzae и Vibrio cholerae ), а также архей (Chen, Dubnau, 2004; Claverys et al., 2009; Burton and Dubnau, 2010; Johnston et al., 2014; Cabezon et al., 2014; Cabezon et al., 2014; Cabezon et al., 2014; Cabezon et al. al., 2015; Илангован и др., 2015, 2017; Вининг и Блокеш, 2017). Хотя условия для индукции компетентности широко различаются среди видов бактерий (Aas et al., 2002; Berka et al., 2002; Claverys et al., 2006; Veening and Blokesch, 2017), белки, участвующие в захвате ДНК, высоко консервативны даже среди отдаленных друг от друга. родственные бактерии (Johnston et al., 2014), за исключением Helicobacter pylori , который использует систему, подобную конъюгации, для поглощения ДНК во время естественной трансформации (Smeets and Kusters, 2002).Здесь описана консервативная система захвата ДНК у бактерий.
G — бактерии имеют наружную мембрану (OM), а бактерии G + — нет. Во время естественной трансформации бактерии G — должны протягивать ДНК как через ОМ, так и через внутреннюю мембрану (IM), тогда как бактерии G + должны преодолевать барьер пептидогликанового слоя, который намного толще и плотнее и требует быть ослабленным перед перемещением ДНК через IM. В этом процессе дцДНК протягивается через ОМ у бактерий G –, а оцДНК протягивается через IM как у бактерий G + , так и G –.Общий механизм, лежащий в основе переноса ДНК во время естественной трансформации, представлен на Рисунке 1.
РИСУНОК 1. Классическое поглощение ДНК во время естественной трансформации. Экзогенная ДНК втягивается в цитоплазму за счет расширения и ретракции псевдопилей, как следствие сборки и разборки мультимеров псевдопилина (PilA). За этим следует перенос дцДНК через белок ОМ PilQ / HofQ (только для бактерий G –). Рецептор ДНК (ComEA) опосредует перенос одной цепи ДНК через канал IM, образованный ComEC, с помощью АТФазы ComFA, сопровождаемый деградацией другой цепи ДНК.Входящая оцДНК защищена DprA, который передает ее RecA для гомологичной рекомбинации в цитоплазме.
Переход через ОМ
Для бактерий G — сложный белковый комплекс собирается в ОМ, где этот комплекс связывает экзогенную ДНК и тащит ее в периплазму (рис. 1). Сборка и разборка ворсинок типа IV вызывает вытеснение волоконоподобных псевдопилусов и их вытягивание обратно в порообразующие белки OM (Chen and Dubnau, 2004).Пора, которая вмещает экзогенную ДНК, имеет диаметр 6–6,5 нм и образована PilQ, секретином шириной 15 нм и длиной 34 нм с пятью кольцами и необычайно стабильными структурами «конуса» и «чашечки» (Chen and Dubnau , 2004). Полость поры достаточно велика для размещения дцДНК (~ 2,4 нм) (Collins et al., 2001; Assalkhou et al., 2007; Burkhardt et al., 2011). Сопровождаясь удлинением и сокращением пилей IV типа, ДНК транспортируется через ОМ через поры (Laurenceau et al., 2013; Salzer et al., 2014, 2016; Леонг и др., 2017). Между OM и IM (периплазма) входящая ДНК связана с субстрат-связывающим белком ComEA, который предотвращает скольжение ДНК посредством механизма «броуновского храпового механизма» (Inamine and Dubnau, 1995; Provvedi and Dubnau, 1999; Berge et al., 2002; Takeno et al., 2012; Seitz et al., 2014; Salzer et al., 2016).
Переход IM
Связанная ComEA в периплазме, экзогенная ДНК перемещается через IM через поры, образованные ComEC, также называемые Rec2 в некоторых бактериях G — (например.g., H. influenzae ), широко консервативный белок IM для транслокации ДНК через IM (Barouki and Smith, 1985; Berge et al., 2002; Draskovic and Dubnau, 2005; Sinha et al., 2012; Baker et al., 2016; Salzer et al., 2016). Было высказано предположение, что ComEC действует как транслоказа и как нуклеаза во время транслокации ДНК (Chen, Dubnau, 2004; Claverys et al. , 2009; Burton, Dubnau, 2010; Johnston et al., 2014; Veening and Blokesch, 2017). В этом процессе одна цепь дцДНК перемещается в цитоплазму, одновременно происходит деградация другой цепи (Barouki and Smith, 1985; Berge et al., 2002; Baker et al., 2016). In silico анализ ComEC показывает, что β-лактамазоподобный домен на С-конце может функционировать как нуклеаза, а домен с неизвестной функцией 4131 на N-конце имеет ДНК-связывающий домен (Baker et al., 2016) . Возможно, что дцДНК, которая связана с N-концом ComEC, разделена на две цепи оцДНК, и одна из них расщепляется нуклеазой на С-конце.
Предполагается, что канал транслокации ДНК образован двумя мономерами ComEC с семью трансмембранными сегментами (Draskovic and Dubnau, 2005).Учитывая, что чрезмерная экспрессия ComEC токсична для клетки, структура ComEC остается нерешенной (Draskovic and Dubnau, 2005). Движущей силой транслокации оцДНК через IM может быть АТФаза (ComFA), которая также широко консервативна у бактерий (Londono-Vallejo and Dubnau, 1994; Takeno et al., 2011; Chilton et al., 2017; Diallo et al., 2017). После транслокации оцДНК, DprA и RecA связывают оцДНК и катализируют образование объединенных молекул ДНК для гомологичной рекомбинации (Mortier-Barriere et al., 2007; Dwivedi et al., 2013; Ядав и др., 2013, 2014; Даффин и Барбер, 2016; Diallo et al., 2017; Hovland et al., 2017; Le et al., 2017). Таким образом, входящая чужеродная оцДНК замещает одну цепь хромосомной дцДНК (Mortier-Barriere et al., 2007) с последующим преобразованием в гомогенную дцДНК посредством репликации ДНК.
Перенос ДНК во время конъюгации бактерий
Бактериальная конъюгация была впервые обнаружена у E. coli (Lederberg and Tatum, 1946).Опираясь на межклеточный контакт, ДНК может выталкиваться из клетки-донора и транспортироваться в клетку-реципиент во время конъюгации бактерий. Группа модульных мобильных генетических элементов, известных как интегративные и конъюгативные элементы (ICE) или конъюгативные транспозоны (Franke and Clewell, 1981), была обнаружена во многих бактериальных геномах (Wozniak and Waldor, 2010; Bi et al. , 2012; Cury и др., 2017). ICE могут передаваться от одной бактерии к другой, облегчая распространение ARG в окружающей среде (Wozniak and Waldor, 2010; Bi et al., 2012; Cury et al., 2017). Передача конъюгированной ДНК через мембрану бактерии-донора зависит от большого мембранно-ассоциированного белкового комплекса, который принадлежит к системе секреции типа IV (T4SS) (Goessweiner-Mohr et al., 2013; Cabezon et al., 2015; Ilangovan et al., 2015; рисунок 2). Компоненты T4SS для конъюгации кодируются генами либо самовоспроизводящихся конъюгативных плазмид, либо ICE в хромосомной ДНК бактерии-донора (Cabezon et al., 2015; Ilangovan et al., 2015; Johnson and Grossman, 2015).Механизм передачи ДНК представлен на Рисунке 2.
РИСУНОК 2. Перенос ДНК во время бактериальной конъюгации. Конъюгативная ДНК преобразуется в оцДНК релаксазой (R) в цитоплазме бактерии-донора. Для дальнейшего транспорта оцДНК группа мембранных и периплазматических белков собирается вместе, чтобы сформировать большой комплекс, который можно подразделить на четыре отдельные части: (1) пилус формируется сборкой пилинов (VirB2) с адгезинами (VirB5). на дистальном конце; (2) компонент OM, который состоит из VirB7, VirB9 и С-конца VirB10; (3) периплазматический компонент, состоящий из VirB8, VirB10 и VirB6; и (4) компонент IM, состоящий из VirB3, VirB6, VirB8 и VirB10.Кроме того, три гексамерных АТФазы (VirB4, VirB11 и VirD4) присоединены к IM для обеспечения энергии во время передачи ДНК.
Покрытая белком конъюгированная оцДНК транспортируется через IM, периплазму и OM через мембранный канал, образованный группой белков, кодируемых молекулой конъюгированной ДНК (Goessweiner-Mohr et al., 2013; Cabezon et al., 2015; Ilangovan et al. др., 2015). Внутри канала конъюгативная ворсинка (образованная пилинами) отвечает за выталкивание оцДНК из мембраны.Механизм передачи ДНК посредством конъюгации лучше всего иллюстрируется системой Vir. Чтобы экспортировать ДНК из донорской клетки, конъюгированная плазмида кодирует сложный мембранный белковый комплекс. Во время конъюгации релаксаза, кодируемая плазмидой или ICE, создает разрыв в одной цепи конъюгативной ДНК на сайте oriT , после чего следует транслокация оцДНК через канал, образованный компонентами T4SS, и репликация оставшейся цепи либо независимо друг от друга. от или совместно с конъюгацией (Ilangovan et al., 2017). Во время транслокации через клеточные мембраны три АТФазы (VirD4, VirB4 и VirB11) обеспечивают энергию для транспорта ДНК (Chen et al., 2005; Cabezon et al., 2015; Ilangovan et al., 2015). При естественной трансформации и конъюгации разные типы пилей участвуют в движении ДНК. Компетентные пили или псевдопили опосредуют перенос дцДНК через мембрану во время естественной трансформации, тогда как конъюгативные пили опосредуют перенос оцДНК через мембрану во время конъюгации (Cabezon et al., 2015; Илангован и др., 2015). В обоих случаях сборка / разборка пилей приводит в движение переносящуюся ДНК. Остается неясным, как конъюгированная ДНК далее транспортируется в клетке-реципиенте.
Поглощение дцДНК в
E. coliE. coli долгое время считалось не поддающимся естественному преобразованию. В этом столетии естественная трансформация E. coli наблюдалась сначала на пластинах с агаром с дефицитом питательных веществ, а затем на пластинах с богатым питательными веществами агаром (Tsen et al., 2002; Sun et al., 2006). Хотя естественная плазмидная трансформация E. coli демонстрирует кинетику однократного попадания, подразумевая, что дцДНК может проникать в клетку (Sun et al., 2009), существуют основные различия между естественной и химической трансформацией. Во-первых, естественному преобразованию способствует повышенная концентрация агара, тогда как химическое преобразование зависит от высоких концентраций двухвалентных ионов (например, Ca 2+ , Mg 2+ или Mn 2+ ) (Sun et al. , 2009). Однако стимулирующее действие агара на трансформацию не связано с увеличением концентрации Ca 2+ , Mg 2+ или Mn 2+ (Sun et al. , 2009). Остается неясным, способствуют ли осмотическое давление и / или какой-либо другой биологический / физический фактор (-ы) увеличению трансформации на чашках с высокой концентрацией агара. Во-вторых, белок OM, OmpA, играет противоположные роли в естественной и химической трансформации E. coli : он способствует химической трансформации, но подавляет естественную трансформацию (Sun et al., 2013). В-третьих, экспоненциально растущие клетки E. coli часто используются для получения химически компетентных клеток с наивысшей эффективностью, причем химическое преобразование происходит в жидкости, тогда как естественное преобразование стационарной фазы E.coli регулируется регулятором транскрипции RpoS и циклическим AMP (цАМФ) — рецепторным белком цАМФ (CRP), и эти клетки могут приобретать экзогенную ДНК исключительно на чашках с агаром (Zhang et al., 2012; Guo et al., 2015 ). Функции RpoS или комплекса цАМФ-CRP в химической трансформации E. coli не обнаружены.
Естественная трансформация E. coli также отличается от трансформации других естественно трансформируемых бактерий тем, что консервативный механизм поглощения ДНК не требуется для поглощения экзогенной дцДНК в E.coli (Sun et al., 2009). Считается, что некоторые компоненты консервативного механизма захвата ДНК функционируют при использовании ДНК в качестве питательного вещества в E. coli (Finkel and Kolter, 2001; Palchevskiy and Finkel, 2006). Тем не менее попытки подтвердить эти наблюдения в трех независимых лабораториях не увенчались успехом (Sun, 2011; Johnston et al., 2014). ДНК, которая считалась единственным источником углерода, не могла объяснить рост клеток, а это означает, что в культуре должны присутствовать другие источники питательных веществ (Sun, 2011; Johnston et al., 2014). Возможно, что деградированная ДНК в минимальной культуре служит источником строительных блоков для синтеза новой ДНК в бактериях. Было показано, что во время естественной трансформации E. coli новые белки-переносчики ABC участвуют в переносе ДНК (Sun et al., 2009; Sun, 2016). Эти переносчики отличаются от известных классических белков захвата ДНК, которые опосредуют естественную бактериальную трансформацию. Механизм этого нового типа передачи ДНК представлен на рисунке 3.
РИСУНОК 3. Новый путь переноса дцДНК в Escherichia coli . Через неидентифицированный канал экзогенная ДНК передается через ОМ. Порообразующий белок OmpA может конкурировать за ДНК с неидентифицированным каналом. Чтобы пройти через IM, входящая ДНК связывает субстрат-связывающий белок YdcS и перемещается из периплазмы в цитоплазму через канал IM, образованный YdcV. Остается неясным, входит ли плазмида в E. coli в виде интактной кольцевой или линейной дцДНК.
Переход через ОМ
Escherichia coli имеет полный набор генов, которые потенциально кодируют компоненты классического механизма захвата ДНК. Эти гены гомологичны консервативным генам захвата ДНК у других естественно трансформируемых бактерий. Сравнительный геномный анализ предсказывает, что в E. coli предполагаемые гены захвата ДНК hofQ и gspD могут кодировать белки, образующие канал для транспортировки ДНК через OM, а ppdD может кодировать пилины для сборки компетентности. pili или pseudopili, которые притягивают экзогенную ДНК (Finkel and Kolter, 2001; Claverys, Martin, 2003; Sun et al., 2009). Однако инактивация hofQ , gspD или ppdD не влияет на естественную трансформацию дцДНК, предполагая, что консервативный механизм захвата ДНК для транслокации оцДНК не опосредует перенос дцДНК через ОМ в E. coli ( Sun et al., 2009). Чтобы идентифицировать поры ОМ, используемые для транспорта ДНК во время естественной трансформации E. coli , оценивали порообразующий белок OmpA, учитывая, что OmpA выполняет функции при инфицировании бактериофагом и конъюгации бактерий.Инактивация ompA увеличивает естественную трансформацию в 7-60 раз, снижая химическую трансформацию примерно в 10 раз, предполагая, что OmpA блокирует перенос ДНК во время естественной трансформации, но способствует передаче ДНК при искусственной трансформации (Sun et al. , 2013). Маловероятно, что OmpA образует открытые ворота в естественных условиях, но может быть переключен в открытое состояние с помощью молекулярной силы электростатического взаимодействия (то есть солевого мостика), которая управляет структурным переходом белка в различных условиях (Hong et al., 2006). Закрытое и открытое состояния ворот зависят от образования солевых мостиков Arg138-Glu52 и Lys82-Glu128, соответственно (Hong et al., 2006). Во время естественной трансформации E. coli ДНК может проходить через неидентифицированный канал, который конкурирует с OmpA за трансформацию ДНК. Предполагаемый канал может состоять из компонентов ОМ (то есть белка ОМ и пилей / пседопилей) транспортной системы ДНК и втягивает ДНК в клетку на пластине с LB-агаром. В состоянии по умолчанию «ворота закрыты» OmpA улавливает трансформирующуюся ДНК, не позволяя ей достичь нужного канала для завершения трансформации.Напротив, во время химической трансформации или электропорации высокая концентрация Ca 2+ или электрический ток помогает открыть ворота, позволяя ДНК проходить через канал, образованный OmpA (Sun et al., 2013).
Переход IM
На основании исследования топологии мембраны предсказано, что консервативный белок IM, называемый ComEC, опосредует транслокацию оцДНК во время классической естественной трансформации (Chen and Dubnau, 2004; Claverys et al., 2009; Johnston et al., 2014).Однако инактивация гомолога YcaI ComEC в E. coli не влияет на естественную плазмидную трансформацию E. coli , что позволяет предположить, что ДНК перемещается в цитоплазму другим путем (Sun et al., 2009). Кинетика одиночного попадания при естественной трансформации плазмиды E. coli предполагает, что установление плазмиды в цитоплазме опосредуется не отжигом частично перекрывающейся противоположной оцДНК, полученной из двух независимых мономеров плазмиды, а новым путем, т.е. .е., перенос дцДНК через IM бактерий (Sun et al., 2009). Скрининг генов, связанных с трансформацией, нацеленной на RpoS, выявил ydcS и ydcV , которые расположены в одном опероне ABC-транспортера (Sun, 2016). Инактивация ярдов и ярдов снижает естественную трансформацию в 6,7 и 9,5 раз соответственно (Sun, 2016). Химическая трансформация также снижается при инактивации ydcS , тогда как химическая трансформация в мутанте ydcV не снижается по сравнению с его аналогом дикого типа (Sun, 2016).Согласно базе данных классификации транспортеров (TCDB), ydcS и ydcV , как предполагается, кодируют белки для связывания субстрата в периплазме и для транслокации субстрата через IM (Saier et al., 2014). YdcS был показан как PHB-синтаза в периплазме (Dai and Reusch, 2008). Мутант, у которого отсутствует ydcT (предполагаемый ген, кодирующий АТФазу) в том же опероне, что и ydcS и ydcV , естественно трансформируется с немного, но явно пониженной частотой (менее 50%) (Sun, 2016), что указывает на то, что это ген также участвует в естественной трансформации плазмиды E.coli . Тем не менее, что касается значительно сниженной частоты трансформации у мутантов ydcV и ydcS , ydcT , по-видимому, оказывает лишь незначительное влияние на транспорт ДНК. Вероятно, что для эффективного транспорта дцДНК через IM требуется дополнительный источник энергии.
Перенос неконъюгативных плазмид от клетки к клетке
Для конъюгации бактерий часто требуется межклеточный контакт. Следует отметить, что трансформация плазмиды E.coli в колониях протекает на поверхности чашек с агаром, и межклеточный контакт необходим для переноса плазмид, которые не несут конъюгативных функций (Maeda et al., 2004, 2006). Зависимая от контакта клетка трансформация плазмид происходит не только в пределах одного и того же рода, но также и у разных родов (Wang et al., 2007). У некоторых естественно трансформируемых бактерий G – (например, H. influenzae и N. gonorrhoeae ) короткая последовательность ДНК (названная DUS) может увеличивать поглощение ДНК (Claverys and Martin, 2003; Wang and Sun, 2015; Zheng et al. , 2017). Во время межклеточной контактно-зависимой трансформации плазмиды E. coli последовательность ДНК из 88 п.н. способствует переносу ДНК (Sobue et al., 2011). Скрининг коллекции Keio (Baba et al., 2006), обширной библиотеки из нокаут-мутантов E. coli , дефектных по несущественным генам, выявил rodZ , продукт которого регулирует палочковидную форму клетки. , как важный ген для межклеточной контакт-зависимой трансформации (Kurono et al., 2012). Поскольку гомологи генов захвата ДНК (например,g., ycaI ), не было обнаружено, что они являются важными генами, обычный механизм захвата ДНК, вероятно, не участвует в межклеточной контактно-зависимой трансформации плазмиды E. coli . Недавно у B. subtilis обнаружена межклеточная контактно-зависимая трансформация (Zhang et al., 2018). Однако инактивация регулятора компетенции ComK, который контролирует экспрессию консервативных генов захвата ДНК, отменяет передачу ДНК от клетки к клетке (Zhang et al., 2018), что свидетельствует о том, что механизмы передачи ДНК от клетки к клетке у E. coli и B. subtilis принципиально различаются.
Заключительные замечания
Классические механизмы HGT (т.е. естественная трансформация и конъюгация) имеют общие черты в том, что оцДНК выталкивается или втягивается в клетку с помощью ассоциированных с мембранами белковых комплексов. Недавние исследования выявили новые типы передачи ДНК, которые не зависят от классических механизмов захвата или конъюгации ДНК, что позволяет предположить, что в борьбе с ARG следует учитывать другие терапевтические цели.Консервативные белки, участвующие в транспортировке или защите ДНК, могут служить мишенями для ограничения переноса ARG и, в свою очередь, для снижения MDR у бактерий (Goessweiner-Mohr et al., 2013). С другой стороны, открытие неклассических механизмов HGT предполагает, что контролировать распространение ARG сложнее, чем считалось ранее.
Авторские взносы
DS придумал идею и написал рукопись.
Финансирование
Это исследование было поддержано Национальным фондом естественных наук Китая (гранты №31670084, 31100071) и Китайского фонда естественных наук провинции Чжэцзян (гранты № LY16C010003, Y3110237).
Заявление о конфликте интересов
Автор заявляет, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Сноски
- http://www.tcdb.org
Список литературы
Аас, Ф. Э., Вольфганг, М., Фрай, С., Данэм, С., Ловолд, К., и Куми, М. (2002). Компетенция в отношении естественной трансформации Neisseria gonorrhoeae : компоненты связывания и захвата ДНК, связанные с экспрессией ворсинок IV типа. Мол. Microbiol. 46, 749–760. DOI: 10.1046 / j.1365-2958.2002.03193.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Assalkhou, R., Balasingham, S., Collins, R.F., Frye, S.A., Davidsen, T., Benam, A.V, et al. (2007). Секретин внешней мембраны PilQ из Neisseria meningitidis связывает ДНК. Микробиология 153, 1593–1603. DOI: 10.1099 / mic.0.2006 / 004200-0
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Баба Т., Ара Т., Хасегава М., Такай Ю., Окумура Ю., Баба М. и др. (2006). Конструирование Escherichia coli K-12 в рамке считывания, нокаут-мутантов по одному гену: коллекция Кейо. Мол. Syst. Биол. 2: msb4100050. DOI: 10.1038 / msb4100050
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бейкер, Дж.А., Симкович, Ф., Тейлор, Х. М., Ригден, Д. Дж. (2016). Возможное связывание ДНК и нуклеазные функции доменов ComEC охарактеризованы in silico. Белки 84, 1431–1442. DOI: 10.1002 / prot.25088
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Баруки Р. и Смит Х. О. (1985). Повторное исследование фенотипических дефектов у мутантов rec-1 и rec-2 Haemophilus influenzae Rd. J. Bacteriol. 163, 629–634.
PubMed Аннотация | Google Scholar
Берге, М., Москосо, М., Прюдом, М., Мартин, Б., и Клаверис, Дж. П. (2002). Поглощение трансформирующей ДНК у грамположительных бактерий: взгляд из Streptococcus pneumoniae . Мол. Microbiol. 45, 411–421. DOI: 10.1046 / j.1365-2958.2002.03013.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Берка, Р. М., Хан, Дж., Альбано, М., Драшкович, И., Персу, М., Цуй, X., et al. (2002). Анализ микроматрицы K-состояния Bacillus subtilis : изменения экспрессии по всему геному в зависимости от ComK. Мол. Microbiol. 43, 1331–1345. DOI: 10.1046 / j.1365-2958.2002.02833.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Би, Д., Сюй, З., Харрисон, Э. М., Тай, К., Вэй, Ю., Хе, X. и др. (2012). ICEberg: интернет-ресурс для интегративных и конъюгативных элементов, обнаруженных в бактериях. Nucleic Acids Res. 40, D621 – D626. DOI: 10.1093 / nar / gkr846
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Буркхардт, Дж., Вонк, Дж., И Аверхофф, Б. (2011). Структура и функция PilQ, секретина переносчика ДНК термофильной бактерии Thermus thermophilus HB27. J. Biol. Chem. 286, 9977–9984. DOI: 10.1074 / jbc.M110.212688
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кабесон, Э., Риполь-Розада, Дж., Пена, А., Де Ла Крус, Ф., Аречага, И. (2015). К интегрированной модели бактериальной конъюгации. FEMS Microbiol. Ред. 39, 81–95.DOI: 10.1111 / 1574-6976.12085
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чилтон, С. С., Фалбель, Т. Г., Хромада, С., и Бертон, Б. М. (2017). Консервативный металлсвязывающий мотив в Bacillus subtilis белка рвоты ComFA усиливает трансформацию. J. Bacteriol. 199: e00272-17. DOI: 10.1128 / JB.00272-17
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Клаверис, Дж. П., и Мартин, Б. (2003). Гены «компетентности» бактерий: признаки активной трансформации или только остатки? Тенденции.Microbiol. 11, 161–165. DOI: 10.1016 / S0966-842X (03) 00064-7
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Клаверис, Дж. П., Мартин, Б., и Полард, П. (2009). Аппарат генетической трансформации: состав, локализация и механизм. FEMS Microbiol. Ред. 33, 643–656. DOI: 10.1111 / j.1574-6976.2009.00164.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Клаверис, Дж. П., Прюдом, М., и Мартин, Б. (2006). Индукция регулонов компетенции как общий ответ на стресс у грамположительных бактерий. Annu. Rev. Microbiol. 60, 451–475. DOI: 10.1146 / annurev.micro.60.080805.142139
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Коллинз, Р. Ф., Дэвидсен, Л., Деррик, Дж. П., Форд, Р. К., и Тонджум, Т. (2001). Анализ секретина PilQ из Neisseria meningitidis с помощью просвечивающей электронной микроскопии показывает додекамерную четвертичную структуру. J. Bacteriol. 183, 3825–3832. DOI: 10.1128 / JB.183.13.3825-3832.2001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кьюри, Дж., Тушон, М., и Роча, Э. П. С. (2017). Интегративные и сопряженные элементы и их хозяева: состав, распределение и организация. Nucleic Acids Res. 45, 8943–8956. DOI: 10.1093 / nar / gkx607
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дай Д. и Ройш Р. Н. (2008). Поли-3-гидроксибутиратсинтаза из периплазмы Escherichia coli . Biochem. Биофиз. Res. Commun. 374, 485–489. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2008.07.043
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Диалло, А., Фостер, Х. Р., Громек, К. А., Перри, Т. Н., Дужанкур, А., Крастева, П. В. и др. (2017). Бактериальная трансформация: ComFA — это ДНК-зависимая АТФаза, которая образует комплексы с ComFC и DprA. Мол. Microbiol. 105, 741–754. DOI: 10.1111 / mmi.13732
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Драшкович И., Дубнау Д. (2005). Биогенез предполагаемого канального белка ComEC, необходимого для поглощения ДНК: топология мембраны, олигомеризация и образование дисульфидных связей. Мол. Microbiol. 55, 881–896. DOI: 10.1111 / j.1365-2958.2004.04430.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Даффин П. М., Барбер Д. А. (2016). DprA необходим для естественной трансформации и влияет на вариацию пилина в Neisseria gonorrhoeae . Микробиология 162, 1620–1628. DOI: 10.1099 / mic.0.000343
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Двиведи Г. Р., Шарма Э. и Рао Д.Н. (2013). Helicobacter pylori DprA снижает барьер рестрикции для входящей ДНК. Nucleic. Кислоты. Res. 41, 3274–3288. DOI: 10.1093 / nar / gkt024
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Этчууя, Р., Ито, М., Китано, С., Шиги, Ф., Собуэ, Р., и Маэда, С. (2011). Межклеточная трансформация в Escherichia coli : новый тип естественной трансформации с участием клеточной ДНК и предполагаемого промотирующего феромона. PLoS One 6: e16355. DOI: 10.1371 / journal.pone.0016355
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Форсберг, К. Дж., Рейес, А., Ван, Б., Селлек, Э. М., Соммер, М. О., и Дантас, Г. (2012). Общая устойчивость к антибиотикам почвенных бактерий и патогенов человека. Наука 337, 1107–1111. DOI: 10.1126 / science.1220761
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Franke, A. E., and Clewell, D. B. (1981).Доказательства конъюгального переноса транспозона Streptococcus faecalis (Tn916) из хромосомного участка в отсутствие плазмидной ДНК. Колд Спринг Харб. Symp. Quant. Биол. 45 (Pt 1), 77–80. DOI: 10.1101 / SQB.1981.045.01.014
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Goessweiner-Mohr, N., Arends, K., Keller, W., and Grohmann, E. (2013). Системы секреции конъюгативного типа IV у грамположительных бактерий. Плазмида 70, 289–302.DOI: 10.1016 / j.plasmid.2013.09.005
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Го, М., Ван, Х., Се, Н., и Се, З. (2015). Положительное влияние источников углерода на естественную трансформацию в Escherichia coli : роль низкоуровневого белка рецептора циклического АМФ (цАМФ) -цАМФ в дерепрессии rpoS. J. Bacteriol. 197, 3317–3328. DOI: 10.1128 / JB.00291-15
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хонг, Х., Сабо, Г., Тамм, Л. К. (2006). Электростатические связи в вентиляции ионных каналов OmpA предполагают механизм открытия пор. Nat. Chem. Биол. 2, 627–635. DOI: 10.1038 / nchembio827
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Hovland, E., Beyene, G. T., Frye, S. A., Homberset, H., Balasingham, S. V., Gomez-Munoz, M., et al. (2017). DprA из Neisseria meningitidis : свойства и роль в естественной компетентности для трансформации. Микробиология 163, 1016–1029.DOI: 10.1099 / mic.0.000489
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Илангован А., Коннери С., Ваксман Г. (2015). Структурная биология систем конъюгации грамотрицательных бактерий. Тенденции. Microbiol. 23, 301–310. DOI: 10.1016 / j.tim.2015.02.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Илангован, А., Кей, К. В. М., Ройер, С., Эль Мками, Х., Сальвадори, Э., Зехнер, Э. Л. и др. (2017). Крио-ЭМ структура релаксазы раскрывает молекулярную основу раскручивания ДНК во время бактериальной конъюгации. Ячейка 169, 708.e12–721.e12. DOI: 10.1016 / j.cell.2017.04.010
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Инамин, Г. С., Дубнау, Д. (1995). ComEA, интегральный мембранный белок Bacillus subtilis , необходимый для генетической трансформации, необходим как для связывания ДНК, так и для транспорта. J. Bacteriol. 177, 3045–3051. DOI: 10.1128 / jb.177.11.3045-3051.1995
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джонсон, К.М., Гроссман А. Д. (2015). Интегративные и сопряженные элементы (ICE): что они делают и как работают. Annu. Преподобный Жене. 49, 577–601. DOI: 10.1146 / annurev-genet-112414-055018
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джонстон, К., Мартин, Б., Фичант, Г., Полард, П., и Клаверис, Дж. П. (2014). Бактериальная трансформация: распространение, общие механизмы и дивергентный контроль. Nat. Rev. Microbiol. 12, 181–196. DOI: 10.1038 / nrmicro3199
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Куроно, Н., Matsuda, A., Etchuya, R., Sobue, R., Sasaki, Y., Ito, M., et al. (2012). Полногеномный скрининг генов Escherichia coli , участвующих в выполнении и стимулировании передачи неконъюгативных плазмид от клетки к клетке: rodZ (yfgA) важна для восприятия плазмиды в реципиентных клетках. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 421, 119–123. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2012.03.127
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Laurenceau, R., Pehau-Arnaudet, G., Baconnais, S., Gault, J., Malosse, C., Dujeancourt, A., et al. (2013). Пилус IV типа опосредует связывание ДНК во время естественной трансформации у Streptococcus pneumoniae . PLoS Pathog. 9: e1003473. DOI: 10.1371 / journal.ppat.1003473
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ле С., Серрано Э., Кавамура Р., Карраско Б., Ян Дж. И Алонсо Дж. К. (2017). Bacillus subtilis RecA с DprA-SsbA противодействует функции RecX во время естественной трансформации. Nucleic. Кислоты. Res. 45, 8873–8885. DOI: 10.1093 / nar / gkx583
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Леонг, К. Г., Блумфилд, Р. А., Бойд, К. А., Дорнбуш, А. Дж., Либер, Л., Лю, Ф. и др. (2017). Роль основных и дополнительных генов пилуса IV типа в естественной трансформации и судорожной подвижности у бактерии Acinetobacter baylyi . PLoS One 12: e0182139. DOI: 10.1371 / journal.pone.0182139
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лю, Ю.Y., Wang, Y., Walsh, T.R., Yi, L.X., Zhang, R., Spencer, J., et al. (2016). Появление плазмид-опосредованного механизма устойчивости к колистину MCR-1 у животных и людей в Китае: микробиологическое и молекулярно-биологическое исследование. Ланцетная инфекция. Дис. 16, 161–168. DOI: 10.1016 / S1473-3099 (15) 00424-7
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Londono-Vallejo, J. A., Dubnau, D. (1994). Мутация предполагаемого сайта связывания нуклеотидов мембранного белка Bacillus subtilis ComFA отменяет захват ДНК во время трансформации. J. Bacteriol. 176, 4642–4645. DOI: 10.1128 / jb.176.15.4642-4645.1994
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Маэда, С., Ито, М., Андо, Т., Ишимото, Ю., Фудзисава, Ю., Такахаши, Х., и др. (2006). Горизонтальный перенос неконъюгативных плазмид в биопленку колонии Escherichia coli . FEMS Microbiol. Lett. 255, 115–120. DOI: 10.1111 / j.1574-6968.2005.00072.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Маэда, С., Савамура, А., Мацуда, А. (2004). Трансформация колониальной Escherichia coli на твердой среде. FEMS Microbiol. Lett. 236, 61–64. DOI: 10.1111 / j.1574-6968.2004.tb09627.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мацуда А., Куроно Н., Кавано К., Широта К., Хирабаяси А., Хорино М. и др. (2012). Полногеномный скрининг на генов Escherichia coli , участвующих в репрессии межклеточного переноса неконъюгативных плазмид. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 428, 445–450. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2012.10.098
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мацумото А., Секогути А., Имаи Дж., Кондо К., Шибата Ю. и Маэда С. (2016). Природные штаммы Escherichia coli подвергаются межклеточной плазмидной трансформации. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 481, 59–62. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2016.11.018
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мортье-Баррьер, И., Velten, M., Dupaigne, P., Mirouze, N., Pietrement, O., Mcgovern, S., et al. (2007). Ключевая пресинаптическая роль в трансформации широко распространенного бактериального белка: DprA передает входящую оцДНК к RecA. Ячейка 130, 824–836. DOI: 10.1016 / j.cell.2007.07.038
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Огура М., Ямагути Х., Кобаяши К., Огасавара Н., Фудзита Ю. и Танака Т. (2002). Полногеномный анализ генов, регулируемых транскрипционным фактором ComK Bacillus subtilis . J. Bacteriol. 184, 2344–2351. DOI: 10.1128 / JB.184.9.2344-2351.2002
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Пальчевский В., Финкель С. Е. (2006). Escherichia coli Гомологи компетентных генов важны для конкурентоспособности и использования ДНК в качестве питательного вещества. J. Bacteriol. 188, 3902–3910. DOI: 10.1128 / JB.01974-05
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Зальцер, Р., Джус, Ф., и Аверхофф, Б. (2014). Биогенез пилуса типа IV, подергивание подвижности и захват ДНК в Thermus thermophilus : дискретные роли антагонистических АТФаз PilF, PilT1 и PilT2. заявл. Environ. Microbiol. 80, 644–652. DOI: 10.1128 / AEM.03218-13
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Зальцер Р., Керн Т., Джоос Ф. и Аверхофф Б. (2016). Оперон comEA / comEC Thermus thermophilus связан со связыванием ДНК и регуляцией транслокатора ДНК и пилей IV типа. Environ. Microbiol. 18, 65–74. DOI: 10.1111 / 1462-2920.12820
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Seitz, P., Pezeshgi Modarres, H., Borgeaud, S., Bulushev, R.D., Steinbock, L.J., Radenovic, A., et al. (2014). ComEA необходим для переноса внешней ДНК в периплазму в естественно трансформируемых клетках Vibrio cholerae . PLoS Genet. 10: e1004066. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1004066
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шен З., Ван, Ю., Шен, Ю., Шен, Дж., И Ву, К. (2016). Раннее появление mcr-1 в Escherichia coli у сельскохозяйственных животных. Ланцетная инфекция. Дис. 16: 293. DOI: 10.1016 / S1473-3099 (16) 00061-X
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Синха С., Мелл Дж. К. и Редфилд Р. Дж. (2012). Семнадцать Sxy-зависимых генов, сайт-регулируемых белка циклического АМФ-рецептора, необходимы для естественной трансформации Haemophilus influenzae . J. Bacteriol. 194, 5245–5254. DOI: 10.1128 / JB.00671-12
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Смитс, Л. К., и Кустерс, Дж. Г. (2002). Естественная трансформация в Helicobacter pylori: неожиданный транспорт ДНК. Тенденции. Microbiol 10, 159–162; обсуждение 162. doi: 10.1016 / S0966-842X (02) 02314-4
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Собуэ, Р., Куроно, Н., Эчуя, Р., и Маэда, С. (2011). Идентификация нового элемента ДНК, который способствует межклеточной трансформации в Escherichia coli . FEBS Lett. 585, 2223–2228. DOI: 10.1016 / j.febslet.2011.05.040
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Вс, Д. (2011). Etude de la Transformation Plasmidique Naturelle D’escherichia Coli et De Ses Relations Eventuelles la compétence Programmée Pour la Transformation Génétique et la Compétence Dite Nutritionnelle .Кандидат наук. thesis, avec, Тулуза.
Google Scholar
Вс, Д. (2016). Два разных пути переноса двухцепочечной ДНК при естественной и искусственной трансформации Escherichia coli . Biochem. Биофиз. Res. Commun. 471, 213–218. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2016.01.137
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Сунь Д., Ван Б., Чжу Л., Чен М. и Чжан Л. (2013). Блокировать и усиливать перенос ДНК: противоположные роли OmpA в естественной и искусственной трансформации Escherichia coli . PLoS One 8: e59019. DOI: 10.1371 / journal.pone.0059019
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Sun, D., Zhang, X., Wang, L., Prudhomme, M., Xie, Z., Martin, B., et al. (2009). Ортологи трансформирующего гена захвата ДНК не опосредуют спонтанную трансформацию плазмиды в Escherichia coli . J. Bacteriol. 191, 713–719. DOI: 10.1128 / JB.01130-08
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Вс, Д., Zhang, Y., Mei, Y., Jiang, H., Xie, Z., Liu, H., et al. (2006). Escherichia coli естественным образом трансформируется в новой системе трансформации. FEMS Microbiol. Lett. 265, 249–255. DOI: 10.1111 / j.1574-6968.2006.00503.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Такено, М., Тагучи, Х., Акамацу, Т. (2011). Роль ComFA в контроле скорости поглощения ДНК во время трансформации компетентной Bacillus subtilis . Дж.Biosci. Bioeng. 111, 618–623. DOI: 10.1016 / j.jbiosc.2011.02.006
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Такено, М., Тагучи, Х., Акамацу, Т. (2012). Роль ComEA в захвате ДНК при трансформации компетентного Bacillus subtilis . J. Biosci. Bioeng. 113, 689–693. DOI: 10.1016 / j.jbiosc.2012.02.004
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Цен, С. Д., Фанг, С. С., Чен, М.Дж., Чиен, Дж. Й., Ли, К. С. и Цен, Д. Х. (2002). Трансформация естественной плазмиды Escherichia coli . J. Biomed. Sci. 9, 246–252. DOI: 10.1159 / 000059425
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Вининг, Дж. У., и Блокеш, М. (2017). Межбактериальное хищничество как стратегия приобретения ДНК у естественно компетентных бактерий. Nat. Rev. Microbiol. 15, 621–629. DOI: 10.1038 / nrmicro.2017.66
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
фон Винтерсдорф, К.Дж., Пендерс, Дж., Ван Никерк, Дж. М., Миллс, Н. Д., Маджумдер, С., Ван Альфен, Л. Б. и др. (2016). Распространение устойчивости к противомикробным препаратам в микробных экосистемах посредством горизонтального переноса генов. Фронт. Microbiol. 7: 173. DOI: 10.3389 / fmicb.2016.00173
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ван Б. и Сунь Д. (2015). Обнаружение Acinetobacter calcoaceticus и Acinetobacter junii , продуцирующих карбапенемазу NDM-1, в пробах окружающей среды с животноводческих ферм. J. Antimicrob. Chemother. 70, 611–613. DOI: 10.1093 / jac / dku405
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ван, X., Ли, М., Янь, К., Чен, X., Гэн, Дж., Се, З. и др. (2007). Трансформация плазмид всего рода между Bacillus subtilis и Escherichia coli и влияние Escherichia coli на трансформирующую способность свободной плазмидной ДНК. Curr. Microbiol. 54, 450–456. DOI: 10.1007 / s00284-006-0617-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Возняк, Р.А., и Уолдор, М. К. (2010). Интегративные и конъюгативные элементы: мозаичные мобильные генетические элементы, обеспечивающие динамический латеральный поток генов. Nat. Rev. Microbiol. 8, 552–563. DOI: 10.1038 / nrmicro2382
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ядав, Т., Карраско, Б., Хейна, Дж., Судзуки, Ю., Такеясу, К., и Алонсо, Дж. К. (2013). Bacillus subtilis DprA рекрутирует RecA на одноцепочечную ДНК и опосредует отжиг комплементарных цепей, покрытых SsbB и SsbA. J. Biol. Chem. 288, 22437–22450. DOI: 10.1074 / jbc.M113.478347
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ядав Т., Карраско Б., Серрано Э. и Алонсо Дж. К. (2014). Роль Bacillus subtilis DprA и SsbA в RecA-опосредованной генетической рекомбинации. J. Biol. Chem. 289, 27640–27652. DOI: 10.1074 / jbc.M114.577924
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Йонг, Д., Толеман, М.A., Giske, C.G., Cho, H. S., Sundman, K., Lee, K., et al. (2009). Характеристика нового гена металло-бета-лактамазы, bla (NDM-1) и нового гена эритромицинэстеразы, несущих уникальную генетическую структуру в последовательности Klebsiella pneumoniae типа 14 из Индии. Антимикробный. Агенты Chemother. 53, 5046–5054. DOI: 10.1128 / AAC.00774-09
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Zhang, X., Jin, T., Deng, L., Wang, C., Zhang, Y., and Chen, X.(2018). Стресс-индуцированная, высокоэффективная, зависимая от донорских клеток естественная трансформация от клетки к клетке в Bacillus subtilis . J. Bacteriol. 200: e00267-18. DOI: 10.1128 / JB.00267-18
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чжан, Ю., Ши, К., Ю, Дж., Рен, Дж., И Сун, Д. (2012). RpoS регулирует новый тип переноса плазмидной ДНК в Escherichia coli . PLoS One 7: e33514. DOI: 10.1371 / journal.pone.0033514
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чжэн, Б., Хуанг, К., Сюй, Х., Го, Л., Чжан, Дж., Ван, X., и др. (2017). Возникновение и геномная характеристика продуцирующего БЛРС, содержащего MCR-1 Escherichia coli в сельскохозяйственных почвах. Фронт. Microbiol. 8: 2510. DOI: 10.3389 / fmicb.2017.02510
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
The Conradian 45.1 (весна 2020 г.)
The Conradian 44,2 (осень 2019)
The Conradian 44,1 (весна 2019)
Конрадиан 43.2 (осень 2018)
Конрадиан 43,1 (весна 2018 г.)
Конрадиан 42.2 (осень 2017 г.)
Конрадиан 42.1 (весна 2017 г.)
Конрадиан 41,2 (осень 2016)
Конрадиан 41.1 (весна 2016 г.)
Конрадиан 40,2 (осень 2015)
Конрадиан 40,1 (весна 2015 г.)
Новые письма Конраду
Конрадиан 39.2 (осень 2014 г.)
Обзор
Конрадиан 39.1 (весна 2014 г.): специальный выпуск — Chance : Centennial Essays
Конрадиан 38.2 (осень 2013 г.)
Новые письма Конраду
Обзорное эссе
Конрадиан 38,1 (весна 2013 г.)
Новые письма Конраду
Обзор
Конрадиан 37,2 (осень 2012)
Конрадиан 37,1 (весна 2012 г.)
The Conradian 36.2 (осень 2011): Под глазами Запада : Centennial Essays
Конрадиан 35.2 (осень 2010 г.)
Конрадиан 35.1 (весна 2010 г.)
Конрадиан 34.2 (осень 2009 г.)
Новые письма Конраду
Конрадиан 34.1 (весна 2009 г.): тематический выпуск о биографии
|
Художники, меняющие афроамериканскую идентичность после защиты гражданских прав
Среди множества неотразимых траекторий критических теорий, которые привлекли внимание в течение последних двадцати лет или около того (афрофутуризм, афропессимизм и т. Д.) И волна идей о том, как черноте циркулирует в качестве объекта теоретического исследования как интериорности, форма, материальность, плоть, и совсем недавно «ликвидность» не термин, пожалуй, более оспаривается (как в государственном, так и академических кругах), чем предмет Новая книга Дерека Конрада Мюррея — пост-чернота. По словам Мюррея, историка искусства и теоретика визуальной культуры, пост-чернота «парадоксальным образом стала наиболее обсуждаемой и обсуждаемой проблемой в современном афроамериканском искусстве» (1), одновременно вызывая почти первобытный язвительный жар в умах тех, кто хотел бы отрицать его значение.Во введении Мюррей обращается к критике, направленной против пост-черноты, сначала разъясняя этот термин (дифференцируя его от бессмысленного неправильного употребления термина «пострасовый»), затем составляя краткую хронологию критической и социальной жизни этого термина и обращаясь к тому, что составляет самая полная (и увлекательная) теоретическая методология пост-черных на сегодняшний день. Более чем через десять лет после того, как термин «пост-черный» был придуман куратором Тельмой Голден и Гленном Лигоном, художниками, чьим работам посвящена глава в книге и чье искусство изображено на ее обложке, этот термин продолжает оставаться в нашем культурном бессознательном. .
За последние годы было опубликовано несколько книг о пост-черноте, в том числе продуманная книга Иташи Л. Вомак Post Black: Как новое поколение переопределяет афроамериканскую идентичность (Чикаго: Lawrence Hill Books, 2010) и широко читаемую социальную критику Туре Who’s Боясь пост-черноты: что значит быть черным сейчас (Нью-Йорк: Free Press 2011). Совсем недавно The Trouble With Post-Blackness (New York: Columbia University Press, 2015), под редакцией Хьюстона А.Бейкер и К. Меринда Симмонс предлагают фронтальную атаку на основы пост-черных как теоретического подхода, особенно оспаривая их взгляды на Движение черных искусств, существовавшие несколько десятилетий назад. И все же ни один из этих текстов не предлагает критической строгости и новаторского мышления, которые Мюррей представляет в Queering Post-Black Art: Artists Transforming African-American Identity after Civil Rights . И, возможно, еще одним показателем долговечности пост-черноты и ее растущего места в массовом воображении является возросшая известность и распространение работ тех, кого называют «пост-черными» художниками.Некоторые из наиболее известных художников, к которым применялся этот термин, — Лигон, Кехинде Вили, Микален Томас и Калуп Линзи — каждый из них является предметом главы богатого текста Мюррея, и каждый по-своему проник в «Сердце белизны», если использовать метафору Николаса Мирзоеффа для мира белого искусства («Живопись в сердце белизны» в книге Bodyscape: Art, Modernity and the Ideal Figure , New York: Routledge, 1995), и внес свой вклад в провокационное переосмысление будущего социальной и культурной жизни чернокожих и черных художественных произведений.Еще одним свидетельством публичной жизнеспособности пост-черного и его эстетической ценности является постановка работ Уайли и Томаса в тщательно продуманном визуальном ландшафте провокационного телесериала Fox Empire . Я вернусь к Empire немного позже, но сначала исследую очень точное и своевременное выражение Мюрреем нюансов пост-черноты.
Для Мюррея пост-черный — это экспансивное упражнение в «будущем», попытка увеличить возможности того, что могут делать чернокожие художники, и переосмысление того, что чернота включает или исключает.Пост-чернокожие художники, работая в различных стилях и имея отличительные и индивидуализированные художественные замыслы, часто полагаются на сентиментальность, ностальгию и восстановление черного тела на образы двусмысленности, сатиры и иронии. Эти художники принимают, искажают и реконфигурируют отношения с западными эстетическими традициями, временами предлагая критику этих условностей и укоренившегося в них анти-черного расизма, а в другие моменты инсценируют встречи с переживаниями и чувствами, лежащими за пределами расовой солидарности и травм. .Пост-черное искусство предлагает ряд важных эстетических стратегий, как объясняет Мюррей:
Я характеризую эстетические стратегии пост-черных художников как создание семиотической уязвимости , или, другими словами, текучести или пористости семиотической функции черноты, которая выходит за пределы ее исторической и идеологической непрозрачности. . . blackness — как предлагает Тельма Голден — это то, что нужно принять, но не обязательно автобиографично или специфично для их индивидуального опыта.(23; курсив в оригинале)
Самым новаторским компонентом тезиса Мюррея является его вклад в то, как «квирность, кажется, всегда выходит за рамки нормативной черноты» (14). Эта предпосылка составляет основу его исследования, которое деконструирует то, как искусство и эстетика изображения согласовываются не просто вокруг значений расы, но более явно как вызов черноте и ее собственным мандатам: « черный в пост-черном цвете — это больше, чем просто общий термин, обозначающий афроамериканский опыт, но на самом деле это более конкретная ссылка на конкретный режим репрезентации : в частности, история изображений, изображающих чернокожих мужчин в муках коллективного сопротивления »(4–5; курсив в оригинале) .Мюррей определяет эстетические стратегии того, как «пост-чернота говорит не только о сексуальной маргинальности» (23), но и обеспечивает «основу, которая позволяет квир-художникам достичь беспрецедентной видимости и центральности» (29).
АнализМюррея начинается с изучения работы Лигона, сосредотачиваясь на его использовании текста / языка и изображения, говоря: «Именно в этом бинарном соотношении содержания и формы работа Лигона провоцирует нас и препятствует попыткам легко придать смысл» (38). Интенсивная игра Лигона с диалектикой разборчивости и неразборчивости является отличительной чертой пост-черноты, и эта особенность накладывается на его критику сексуальной и гендерной идентичности (в частности, его серию «Заметки на полях черной книги » [1991–1991]). 93], в которой Лигон оспаривает понимание Робертом Мэпплторпом мужских тел чернокожих геев).В работах Лигона Мюррей демонстрирует, как пост-черная эстетика одновременно превращает черноту и странность в скользкие конструкции. Именно через Ligon мы теряем опору как в расе, так и в формализме: «Ни раса, ни форма не занимают центральное место. Скорее, существует колебание между саморефлексивным посредничеством по поводу расы и сексуальности и вмешательством в фальшь мифической универсальности формализма »(40). Для Мюррея Лигон интерпретирует черноту как «материальное присутствие», но, что, возможно, более важно, его работа «квир-расовое представление», то есть «формирует контрнарратив и корректирует конструкции американской идентичности, стирающие черную квир-субъективность» (73).
Точно так же в главе 2 Мюррей подробно описывает причудливость черных тел в работах Уайли, возможно, самого известного художника, к которому применялся термин «пост-черный». Основываясь на своем прочтении сатиры в творчестве Лигона и ее роли в пост-черном искусстве, Мюррей прослеживает ее функциональность в переосмыслении Уайли западных произведений искусства, в которых он позиционирует уязвимые черные мужские тела как объекты желания. Мюррей рассказывает о таких важных художниках, как Лайл Эштон Харрис, Исаак Жюльен и Марлон Риггс, а также о фильме Уильяма Фридкина Cruising (1980), чтобы исследовать пересечение черного и квир-артистизма и субъективности, чтобы выявить парадокс между ними. фантазия, свобода и визуализация того, как «квир-субъекты можно желать и ценить» (93).Глава 3, хотя и не самый надежный раздел книги, обсуждает Томаса, работа которого индексирует проблематичное обращение с черными женскими формами, но ему удается «утверждать что-то новаторское, что вдохновляет обновленное чувство любопытства и эстетической расшифровки» (113).
Последняя глава книги, возможно, самая богатая, раскрывает провокационные видеоработы Линзи. Мюррей описывает их как не ревизионистов и не восстанавливающих силы, термины, которые он использует не раз, чтобы описать, как пост-черные работы сопротивляются сентиментальности или растущей ностальгии по мифическому черному прошлому и отказываются от эстетических стратегий, которые пытаются «исправить» или искупить черный образ.Видеопроекты Линзи во многом заимствованы из эстетики мыльных опер; Женские фильмы Голливуда 1930-х и 1940-х годов, такие как Stella Dallas и Mildred Pierce ; Телесериал; и перетащить производительность при использовании уловки этих жанров, чтобы «задействовать механизм выживания, который мобилизует легкомыслие для нарушения почти непреодолимых расовых границ» (162). Линзи и его актеры играют ряд странных, сексуализированных персонажей, которые торгуют глубоко укоренившимися стереотипами, которые могут вызвать ряд сложных ответов у зрителей.Мюррей считает работу Линзи важной для «квир-репрезентации и, в конечном счете, подавляющей и репрессивной логики нормативности во многих ее проявлениях» (178). Мюррей приводит показательную цитату Линзи, которая говорит: «Я люблю сатиру, и мне нравится то, что я высмеиваю». Эта цитата показывает, что визуальные повествования Линзи, которые изобилуют пошлыми и комедийными прочтениями чернокожих женщин, мужчин, сексуальности и опыта (часто взятых из интерпретаций его собственной жизни), ценятся им, и, возможно, именно его зрители должны более полно проанализируйте, как видеть, взаимодействовать и теоретизировать тела, в какой бы форме они ни принимались.Хотя Мюррей отверг необходимость восстановления и искупления черноты как воплощенного набора предопределенных расовых ожиданий, он, несомненно, поощряет своих читателей восстанавливать квир-тела и артистизм.
Первая книга такого рода, Queering Post-Black Art , предоставляет богатый анализ и хронологию художественной и теоретической работы, подчеркивая пересечение черной квир-идентичности и сексуальной идентичности, раскрывая темы квир-стыда, фантазии, выживания, амбивалентности и понятие различия в пространстве различий.Работа Мюррея своевременна и актуальна, поскольку она соответствует настоянию # BlackLivesMatter о том, что жизнь ЛГБТ-сообщества должна цениться, а также имеет глубокие последствия для того, как высокая и популярная культура может управлять непростыми отношениями между чернотой и квир-идентичностью. Возвращаясь к сериалу Empire , мне интересно, может ли работа Мюррея помочь разобраться в неявно непростых отношениях этого сериала (и других) с квир-идентичностью (в частности, гомофобной тирадой главного героя Люсиуса Лиона против его сына-гея) и черными / квир-личностями. культура.Это серьезные опасения, но Мюррей создал пространство, чтобы ориентироваться в них в нашем теоретическом дискурсе, в нашем взаимодействии с популярной культурой и в нашей повседневной жизни.
старинных продуктов conrad-johnson | conrad-johnson
Разделение систем воспроизведения компакт-дисков на отдельный транспортный и цифровой процессор позволяет тщательно оптимизировать каждое устройство для решения его специализированных задач, а также обеспечивает доступ к высокопроизводительному цифровому процессору для других источников, таких как цифровой магнитофон или проигрыватель лазерных дисков.DR-1, D / A-2b и D / A-3 предлагают две системы воспроизведения компакт-дисков Конрада-Джонсона для слушателей, для которых музыкальное исполнение является наиболее важным критерием.
Устройство чтения компакт-дисков DR-1
Задача транспорта компакт-диска — восстановить двоичные данные, закодированные на компакт-диске, и точно передать эти данные в цифро-аналоговый преобразователь. Стабильная платформа для механизма жизненно важна для точного считывания данных. По этой причине DR-1 размещен в прочном, массонагруженном шасси.Плавная и бесшумная работа DR-1 является дополнительным преимуществом этой конструкции.
Для обеспечения точного извлечения данных выполняются точные настройки интенсивности и фокуса лазера.
Любое изменение синхронизации потока данных приведет к искажению аналоговой звуковой волны, поэтому данные должны передаваться с точно правильной и неизменной скоростью. Отклонения от этой скорости называются «джиттером». Сложная схема «повторной синхронизации» с кварцевым управлением в DR-I снижает джиттер на порядок.
Цифровые процессоры D / A-2b и D / A-3
Цифровой процессор принимает поток данных от транспортного средства и преобразует числовые данные обратно в музыку. В этом процессе задействовано несколько схем. Из них преобразование данных, аналоговая фильтрация и источники питания особенно важны для точного воспроизведения музыки.
Мы решили использовать микросхемы ЦАП с потоком битов для этих процессоров, потому что мы обнаружили, что они обеспечивают на сегодняшний день самые музыкальные характеристики. Резкий, немузыкальный звук, который мы обычно находим в многобитовых ЦАП, вероятно, связан с типом кроссоверного искажения, которое присуще этим конструкциям и отсутствует в преобразователях потока битов.Это искажение практически не зависит от амплитуды сигнала, что делает его наиболее заметным в тонких музыкальных пассажах, затемняя информацию об окружении, тональные нюансы и тонкость гармоник.Подход битового потока воспроизводит эти важные элементы музыкальной информации гораздо более естественно
Заключительный этап любого ЦАП — это аналоговый выходной каскад. Этот каскад представляет собой фильтр нижних частот, предназначенный для удаления высокочастотных (сверхзвуковых) артефактов процесса преобразования. В большинстве устройств, представленных в настоящее время на рынке, эту критическую функцию выполняет операционный усилитель на ИС, что дает почти тот же результат, который можно было бы ожидать от использования этого устройства в предусилителе.Напротив, выходные каскады D / A-2b и D / A-3 спроектированы и выполнены во многом так же, как наши схемы предусилителя, с использованием дискретных устройств — D / A-2b с использованием электронных ламп, D / А-3 на полевых транзисторах.
Всегда важен источник питания, критичный для музыкального исполнения цифрового процессора, из-за необходимости изолировать чувствительные аналоговые звуковые каскады от очень высокочастотного шума, генерируемого в цифровых секциях. В D / A-2b и D / A-3 постоянное напряжение подается на звуковой каскад от дискретного регулируемого источника питания, обеспечивающего исчезающе низкое сопротивление на всех звуковых частотах.В этих источниках питания используются исключительно полипропиленовые и полистирольные конденсаторы. Аналогичный отдельный регулятор подает постоянный ток на аналоговые цепи в микросхеме ЦАП — источник звукового сигнала.
DR-1, D / A-2b и D / A-3 были разработаны и изготовлены с осторожностью, чтобы превратить цифровые источники в музыкально полезный опыт. Эти цифровые системы воспроизведения предлагают глубину и фокусировку звуковой сцены, тональную точность и способность передавать нюансы музыкального исполнения, которые, по мнению многих аудиофилов, были бы невозможны с компакт-диска.
Считыватель компакт-дисков DR-1
— выпущен в феврале 1996 г.
Технические характеристики:
Выходы: Один коаксиальный выход RCA.
Professional Output Option добавляет один оптический выход ST Glass и один выход AES / EBU.
Характеристики:
- Инфракрасный беспроводной пульт дистанционного управления
- Программирование 30 треков
- цифровой регулятор громкости
Механический
- Размеры: 14,375D x 19W x 3,315H дюймов
- Вес: 17 фунтов.
Вакуумный цифровой процессор D / A-2b
— представлен в сентябре 1995 г.
Технические характеристики:
- Чувствительность: выход 1.0 VRMS при 0 дБ (максимальный выход)
- Искажения: менее 0,05% THD
- Полоса пропускания: от 5 Гц до 20 кГц, +0, -5 дБ
- Гул и шум: 92 дБ относительно выхода 1,0 В
- Фаза: 0, переключатель фазового сдвига на 180 градусов по выбору
- Входы: один коаксиальный RCA, один Коаксиальный BNC, один оптический TOSlink. Оптический вход ST Glass доступен как опция.
- Цифровой выход: один коаксиальный BNC
Механический
- Размеры: 14,375D x 19W x 3,315H дюймов
- Вес: 19 тг.
Цифровой процессор D / A-3 на полевых транзисторах
— представлен в марте 1996 г.
Технические характеристики:
- Чувствительность: выход 1,1 VRMS при 0 дБ (максимальный выход)
- Искажения: менее 0,25% THD
- Bandpass : От 5 Гц до 20 кГц, +0, -1 дБ
- Гул и шум: 95 дБ относительно выхода 1,0 В
- Фаза: 0, 180 градусов по выбору переключателя фазового сдвига
- Входы: два коаксиальных RCA, один оптический TOSlink .Опционально доступен оптический вход из стекла ST.
- Цифровой выход: один коаксиальный RCA
Механический:
- Размеры: 14,375D x 19W x 3,315H дюймов
- Вес: 14 тг.
Руководства пользователя
Руководство DR-1 Руководство D / A-2 Руководство D / A 3
Медицинская помощь и социальный контроль в JSTOR
AbstractВ этом эссе рассматриваются основные концептуальные вопросы, касающиеся медикализации и социального контроля, с упором на исследования, опубликованные по этой теме с 1980 года.Рассмотрены несколько вопросов: возникновение, определение, контексты, процесс, степень, диапазон, последствия, критика и будущее медикализации и демедикализации. Также обсуждаются взаимосвязь медикализации и социального контроля, влияние изменений в медицинской профессии и организации на медикализацию, а также дилеммы и пробелы в исследованиях в области медикализации.
Journal InformationЕжегодный обзор социологии®, публикуемый с 1975 года, освещает важные события в области социологии.Темы, освещаемые в журнале, включают основные теоретические и методологические разработки, а также текущие исследования в основных областях. Обзорные главы обычно охватывают социальные процессы, институты и культуру, организации, политическую и экономическую социологию, стратификацию, демографию, городскую социологию, социальную политику, историческую социологию и основные разработки в социологии в других регионах мира. Журнал предназначен для социологов и других социологов, а также специалистов в области городского и регионального планирования, социальной политики и социальной работы.Это также полезно для тех, кто находится в правительстве.
Информация об издателеAnnual Reviews была основана в 1932 году как некоммерческое научное издательство, чтобы помочь ученые справляются с постоянно растущим объемом научных исследований. Всесторонний, авторитетные и критические обзоры ведущих ученых мира в настоящее время публикуются по 26 дисциплинам в области биологии, физики и социальные науки. Согласно рейтингу института «Импакт-фактор» для индекса научного цитирования научной информации каждый годовой обзор оценивается в верхней части соответствующей тематической категории или рядом с ней.Доступный для поиска заголовок и базу данных авторов и коллекцию рефератов можно найти по адресу https://www.annualreviews.org//. Веб-сайт также предоставляет информацию и цены на все печатные тома, онлайн-публикации, и переиздание сборников.
.